HEPATROL solution buvable (arrêt de commercialisation)
HEPATROL solution buvable (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 23/1/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION BUVABLE
unidose
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : LIPHA SANTEProduit(s) : HEPATROL
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1928
- octroi d’AMM 4/1/1955
- arrêt de commercialisation 1/2/1991
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 304895-8
18
ampoule(s)
10
ml
verreEvénements :
- arrêt de commercialisation 1/2/1991
- radiation SS 26/10/1995
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Matériel de dosage : unidose
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE- FOIE 1.25 g
EXTRAIT DE FOIE FRAIS TITRANT 10 MICROGRAMMES DE B12 NATIVE
- EAU POTABLE excipient
- GLYCEROL excipient
- CHLORURE DE SODIUM excipient
- BENZOATE DE SODIUM conservateur (excipient)
Propriétés Thérapeutiques
- HEPATOPROTECTEUR LIPOTROPE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A05B-A10. - OPOTHERAPIE (accessoire)
Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X30.
Indications Thérapeutiques
-
UTILISE DANS LE TRAITEMENT DES SYMPTOMES FONCTIONNELS PRESUMES D’ORIGINE HEPATIQUE, EN L’ABSENCE D’ACTIVITE SPECIFIQUE ACTUELLEMENT DEMONTREE.
Voies d’administration
– 1 – ORALE
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
1 A 3 AMPOULES PAR 24 H
.
.
Mode d’Emploi:
A PRENDRE DANS UN PEU DE LIQUIDE AU DEBUT DES REPAS