OZOTHINE à la DIPROPHYLLINE solution injectable (arrêt de commercialisation)

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OZOTHINE à la DIPROPHYLLINE solution injectable (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 20/1/2000

  • Identification de la spécialité
  • Présentation et Conditionnement
  • Composition
  • Propriétés Thérapeutiques
  • Indications Thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Précautions d’emploi
  • Contre-Indications
  • Surdosage
  • Voies d’administration
  • Posologie et mode d’administration

    Identification de la spécialité

    Forme : SOLUTION INJECTABLE

    Etat : arrêt de commercialisation

    Laboratoire : S.C.A.T. DIVISION OZOTHINE

    Produit(s) : OZOTHINE

    Evénements :

    1. octroi d’AMM 21/12/1954
    2. mise sur le marché 1/1/1955
    3. arrêt de commercialisation 1/4/1997

    Présentation et Conditionnement

    Numéro AMM : 307731-6

    6
    ampoule(s)
    5
    ml
    verre

    Evénements :

    1. agrément collectivités 28/11/1960
    2. inscription SS 28/11/1960
    3. arrêt de commercialisation 1/4/1997


    Lieu de délivrance : officine

    Etat actuel : arrêt de commercialisation

    Conservation (dans son conditionnement) : 36
    mois

    Régime : aucune liste

    Réglementation des prix :
    remboursé
    35 %

    Composition

    Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :

    Volume : 5
    ml

    Principes actifs

    Principes non-actifs

    1. ANTIASTHMATIQUE V. GENER. (XANTHINE) (principale)
      Bibliographie : Classe ATC : R03D-A51.
      DIPROPHYLLINE : PAR RELAXATION DES MUSCLES LISSES S’OPPOSE AUX EFFETS DE NOMBREUX MEDIATEURS BRONCHO-CONSTRICTEURS.


    1. PROPOSE DANS LE TRAITEMENT DE LA CRISE D’ASTHME PAROXYSTIQUE AIGUE PROLONGEE.

    1. IRRITATION GASTRIQUE (RARE)
      EFFETS SECONDAIRES COMMUNS DE LA THEOPHYLLINE ET DE SES DERIVES.
      CES EFFETS INDESIRABLES PEUVENT ETRE LES PREMIERS SIGNES D’UN SURDOSAGE.
    2. NAUSEE (RARE)
      EFFETS SECONDAIRES COMMUNS DE LA THEOPHYLLINE ET DE SES DERIVES.
      CES EFFETS INDESIRABLES PEUVENT ETRE LES PREMIERS SIGNES D’UN SURDOSAGE.
    3. VOMISSEMENT (RARE)
      EFFETS SECONDAIRES COMMUNS DE LA THEOPHYLLINE ET DE SES DERIVES.
      CES EFFETS INDESIRABLES PEUVENT ETRE LES PREMIERS SIGNES D’UN SURDOSAGE.
    4. DOULEUR EPIGASTRIQUE (EXCEPTIONNEL)
      EFFETS SECONDAIRES COMMUNS DE LA THEOPHYLLINE ET DE SES DERIVES.
      CES EFFETS INDESIRABLES PEUVENT ETRE LES PREMIERS SIGNES D’UN SURDOSAGE.
    5. CONSTIPATION (EXCEPTIONNEL)
      EFFETS SECONDAIRES COMMUNS DE LA THEOPHYLLINE ET DE SES DERIVES.
      CES EFFETS INDESIRABLES PEUVENT ETRE LES PREMIERS SIGNES D’UN SURDOSAGE.
    6. CEPHALEE (RARE)
      EFFETS SECONDAIRES COMMUNS DE LA THEOPHYLLINE ET DE SES DERIVES.
      CES EFFETS INDESIRABLES PEUVENT ETRE LES PREMIERS SIGNES D’UN SURDOSAGE.
    7. EXCITATION PSYCHOMOTRICE (RARE)
      EFFETS SECONDAIRES COMMUNS DE LA THEOPHYLLINE ET DE SES DERIVES.
      CES EFFETS INDESIRABLES PEUVENT ETRE LES PREMIERS SIGNES D’UN SURDOSAGE.
    8. INSOMNIE (RARE)
      EFFETS SECONDAIRES COMMUNS DE LA THEOPHYLLINE ET DE SES DERIVES.
      CES EFFETS INDESIRABLES PEUVENT ETRE LES PREMIERS SIGNES D’UN SURDOSAGE.
    9. TACHYCARDIE (RARE)
      EFFETS SECONDAIRES COMMUNS DE LA THEOPHYLLINE ET DE SES DERIVES.
      CES EFFETS INDESIRABLES PEUVENT ETRE LES PREMIERS SIGNES D’UN SURDOSAGE.
    10. CRISE CONVULSIVE (RARE)
      L’APPARITION DE CONVULSIONS EST LE SIGNE D’INTOXICATION CONFIRMEE.

    1. INSUFFISANCE CARDIAQUE
      PRECAUTIONS COMMUNES A LA THEOPHYLLINE ET A SES DERIVES
    2. INSUFFISANCE CORONARIENNE
      PRECAUTIONS COMMUNES A LA THEOPHYLLINE ET A SES DERIVES
    3. HYPERTHYROIDIE
      PRECAUTIONS COMMUNES A LA THEOPHYLLINE ET A SES DERIVES
    4. INSUFFISANCE HEPATIQUE
      PRECAUTIONS COMMUNES A LA THEOPHYLLINE ET A SES DERIVES
    5. ANTECEDENTS COMITIAUX
      PRECAUTIONS COMMUNES A LA THEOPHYLLINE ET A SES DERIVES
    6. GROSSESSE
      Ne pas utiliser en fin de grossesse, possibilité de tachycardie, hyperexitabilité chez le nouveau né.

    1. ***
      LA VOIE PARENTERALE EST RESERVEE A L’ADULTE.
    2. ULCERE GASTRIQUE

    Traitement

    – SIGNES CHEZ L’ENFANT: AGITATION, LOGORRHEE, CONFUSION MENTALE,
    VOMISSEMENTS REPETES, HYPERTHERMIE, TACHYCARDIE, PARFOIS FIBRILLATION
    VENTRICULAIRE, CONVULSIONS, HYPOTENSION, TROUBLES RESPIRATOIRES,
    HYPERVENTILATION PUIS DEPRESSION RESPIRATOIRE, RAREMENT ULCERATIONS
    DIGESTIVES AVEC HEMORRAGIES.
    – CHEZ L’ADULTE: CONVULSIONS, HYPERTHERMIE ET ARRET CARDIAQUE.
    – TRAITEMENT: LAVAGE GASTRIQUE, REANIMATION EN MILIEU SPECIALISE.

    Voies d’administration

    – 1 – INTRAMUSCULAIRE

    – 2 – INTRAVEINEUSE

    Posologie & mode d’administration

    Posologie Usuelle :

    1 A 2 AMOULES IM OU IV PAR JOUR.

    .
    .
    Mode d’Emploi:

    -L’INJECTION EN INTRAVEINEUSE DOIT ETRE LENTE (PLUS DE 5 MINUTES) ET
    LE SUJET COUCHE.

    -UN SURDOSAGE PEUT RESULTER DE DOSES INAPPROPRIEES (AU BESOIN
    FRACTIONNER LES PRESENTATIONS),DE PRISES REPETEES A INTERVALLES TROP
    COURTS OU PAR POTENTIALISATION PAR DES MEDICAMENTS ASSOCIES.


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