BEVITINE 100 mg/2 ml solution injectable
BEVITINE 100 mg/2 ml solution injectable
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 15/2/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION INJECTABLE
en ampoule
Usage : adulte
Etat : commercialisé
Laboratoire : SPECIAProduit(s) : BEVITINE
Evénements :
- mise sur le marché 15/7/1947
- octroi d’AMM 8/1/1974
- publication JO de l’AMM 18/2/1976
- validation de l’AMM 26/12/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 301111-6
5
ampoule(s) bouteille(s)
2
ml
verreEvénements :
- agrément collectivités 16/12/1960
- inscription SS 28/12/1961
Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune listeRéglementation des prix :
remboursé
35 %
Prix Pharmacien HT : 6.23 F
Prix public TTC : 11.30 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
Volume : 2
ml- THIAMINE CHLORHYDRATE 104 mg
Quantité correspondant à 100 mg de chlorhydrate de thiamine anhydre
- THIOMALIQUE ACIDE conservateur (excipient)
- HYDROXYDE DE SODIUM excipient
- HYDROGENOPHOSPHATE DE SODIUM DODECAHYDRATE excipient
- EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient
- VITAMINE B1 (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A11D-A.
* Propriétés pharmacocinétiques :
La thiamine diffuse dans tous les tissus. Elle n’est pas stockée même en cas d’excès d’apport. L’élimination se fait dans les urines sous forme de métabolites.
La thiamine passe dans le lait.
- HYPOTENSION ARTERIELLE TRANSITOIRE
- CHOC ANAPHYLACTIQUE (EXCEPTIONNEL)
- GROSSESSE
Il n’y a pas d’étude de tératogénèse disponible chez l’animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu à ce jour.
Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse. - ALLAITEMENT
La thiamine passe dans le lait et en l’absence de données sur les conséquences de ce passage, ce traitement est à éviter pendant l’allaitement. - REACTIONS ANAPHYLACTIQUES
La thiamine peut entraîner des réactions de type choc anaphylactique. Le prescripteur doit pouvoir disposer de moyens de réanimation adaptés.
Voies d’administration
– 1 – INTRAMUSCULAIRE
– 2 – INTRAVEINEUSE
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Réservé à l’adulte.
Voie intramusculaire – intraveineuse.
Une à deux ampoules de cent milligrammes par jour. Dans certains cas, une posologie quotidienne plus élevée par voie intraveineuse peut être nécessaire (jusqu’à mille
milligrammes par jour). Si la posologie dépasse deux ampoules par jour, la dose doit être répartie sur les 24 heures.
En cas d’administration par voie intraveineuse, le produit doit être injecté lentement sur plus de dix minutes (cf. mises en garde).