TRYPSINE CHOAY 3750 U poudre pr us externe (arrêt de commercialisation)
TRYPSINE CHOAY 3750 U poudre pr us externe (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 30/9/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : POUDRE POUR APPLICATION LOCALE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : CHOAYProduit(s) : TRYPSINE CHOAY
Evénements :
- octroi d’AMM 18/7/1966
- publication JO de l’AMM 26/4/1967
- mise sur le marché 15/11/1970
- arrêt de commercialisation 1/8/1993
- retrait d’AMM 1/12/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 310924-6
1
flacon(s) pressurisé(s)
45
ml
verreEvénements :
- inscription SS 8/6/1967
- agrément collectivités 27/4/1969
- radiation SS 9/9/1993
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 45
ml- TRYPSINE 3750 U
Exprimée en unités d’activité enzymatique
- STEARATE DE CALCIUM excipient
- LACTOSE excipient
- DICHLORODIFLUOROMETHANE excipient
- CRYOFLUORANE excipient
- CICATRISANT DERMIQUE (ENZYME PROTEOLYTIQUE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : D03B-A01.
PROTEOLYSE THERAPEUTIQUE DES EXSUDATS ET DES PRODUITS NECROTIQUES.
LES TISSUS LESES, NECROSES, LES DEPOTS PURULENTS SONT LYSES ET PEUVENT ETRE ELIMINES.
-
PROPOSE, EN TRAITEMENT D’APPOINT, DANS LA PHASE DE DETERSION D’UNE PLAIE, EN PARTICULIER :
– DETERSION DES PLAIES SPHACELIQUES, ULCERONECROTIQUES D’ORIGINE TRAUMATIQUE, THERMIQUE, METABOLIQUE;
– ULCERES D’ETIOLOGIE VEINEUSE;
– ESCARRES.
PATHOLOGIE TROPICALE :
– FORMES ESCARROTIQUES ET MUTILANTES DE LA LEPRE;
– ULCERE PHAGEDENIQUE TROPICAL.
- REACTION ALLERGIQUE
COMME TOUTES LES PROTEINES ETRANGERES A L’ORGANISME, LA TRYPSINE EST ANTIGENIQUE ET PEUT EXPOSER A DES REACTIONS ANAPHYLACTIQUES.
L’EXISTENCE D’UNE ALLERGIE A LA TRYPSINE DOIT CONDUIRE A SUSPENDRE LE TRAITEMENT. - SENSATION DE CHALEUR
OBSERVEE LOCALEMENT LORS DE L’APPLICATION CUTANEE, N’IMPOSE PAS L’ARRET DU TRAITEMENT, MAIS EST LE TEMOIN DE L’ACTIVITE PROTEOLYTIQUE DU PRODUIT. - RUBEFACTION
OBSERVEE LOCALEMENT LORS DE L’APPLICATION CUTANEE, N’IMPOSE PAS L’ARRET DU TRAITEMENT, MAIS EST LE TEMOIN DE L’ACTIVITE PROTEOLYTIQUE DU PRODUIT.
- MISE EN GARDE
– UNE DETERSION ENZYMATIQUE NE SE SUBSTITUE PAS A UNE DETERSION MANUELLE ET N’EN DISPENSE PAS. ELLE SUPPOSE UN NETTOYAGE ANTISEPTIQUE PREALABLE (AVEC UN PRODUIT QUI N’INACTIVE PAS L’ENZYME).
– POUR EVITER UNE PROTEOLYSE EXCESSIVE OU INADEQUATE, EVITER LE CONTACT AVEC LE TISSU SAIN AVOISINANT (PROTECTION DES BERGES DE LA PLAIE) ET TENIR COMPTE DU TISSU SOUS-JACENT QUI PEUT ETRE PARTICULIEREMENT VULNERABLE (TISSU CARTILAGINEUX…)
– EN RAISON DU RISQUE DE REACTIONS ANAPHYLACTIQUES, EVITER L’APPLICATION SUR DES LESIONS (HEMORRAGIQUES…) SUSCEPTIBLES DE FAVORISER LE PASSAGE DE L’ENZYME DANS LA CIRCULATION GENERALE.
- HYPERSENSIBILITE
ALLERGIE A LA TRYPSINE, ET AUTRES SUBSTANCES D’ORIGINE PROTEIQUE.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
-UNE NEBULISATION: 2 A 3 FOIS PAR JOUR
-LA DUREE DU TRAITEMENT EST FONCTION DE LA NATURE DE LA PLAIE
(EN GENERAL SIX A DIX APPLICATIONS AU TOTAL).
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Mode d’Emploi:
NEBULISER UNE COUCHE MINCE DE TRYPSINE SUR LA REGION A DETERGER
APRES L’AVOIR PREALABLEMENT HUMIDIFIEE AU MOYEN D’UNE COMPRESSE
IMBIBEE DE SERUM PHYSIOLOGIQUE OU D’EAU BOUILLIE.
LAISSER AGIR LA TRYPSINE DEUX OU TROIS HEURES, PUIS LAVER AU SERUM
PHYSIOLOGIQUE OU A L’EAU BOUILLIE POUR ELIMINER LES RESIDUS DE
DEGRADATION ENZYMATIQUE DES TISSUS NECROSES.
DANS LE CAS DE PLAIES SOUS PANSEMENT OCCLUSIF, LA NEBULISATION EST
FAITE A CHAQUE RENOUVELLEMENT DU PANSEMENT.