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GUETHURAL 120 mg suppositoires (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 18/5/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SUPPOSITOIRES
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : ELERTE

  Produit(s) : GUETHURAL

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1952
  2. octroi d’AMM 18/6/1952
  3. arrêt de commercialisation 1/3/1993
  4. retrait d’AMM 6/12/1996

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 304647-4
  
  1
  film(s) thermosoudé(s)
  10
  unité(s)
  alu

  Evénements :

  1. inscription SS 8/8/1964
  2. arrêt de commercialisation 1/3/1993
  3. radiation SS 31/1/1996

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • GUAIETOLINE 120 mg

  Principes non-actifs

  • GLYCERIDES HEMISYNTHETIQUES excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. EXPECTORANT (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : R05C-A20.
     LE GUETHOL AGIT SUR LES GLANDES SEREUSES. IL STIMULE LA PHASE SOL DU MUCUS BRONCHIQUE ET CONTRIBUE A L’HYDRATATION DES MUCOSITES.
     IL FACILITE AINSI LE TRANSPORT MUCO-CILIAIRE ET L’EXPECTORATION.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     PROPOSE DANS LE TRAITEMENT DES TROUBLES DE LA SECRETION BRONCHIQUE AU COURS DES AFFECTIONS BRONCHO-PULMONAIRES.

  Contre-Indications

  2. ENFANT DE MOINS DE 30 MOIS
     NE PAS PRESCRIRE.

  Voies d’administration

  – 1 – RECTALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  
  – ADULTES: 1 SUPPOSITOIRE MATIN ET SOIR.
  
  – ENFANTS: DEMI-DOSE.
  

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