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VINCAFOR 30 mg gélule à libération prolongée

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 25/4/2001

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  No de Dossier d’AMM – VNL 10535
  nom ancien – VINCA FORT RETARD

  
  Forme : GELULES (MICROGRANULES A LIBERATION PROLONGEE)
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : PHARMAFARM

  Produit(s) : VINCAFOR

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 8/1/1976
  2. publication JO de l’AMM 5/11/1976
  3. mise sur le marché 26/4/1977
  4. validation de l’AMM 30/8/1991
  5. rectificatif d’AMM 16/1/2001

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 319495-0
  
  3
  plaquette(s) thermoformée(s)
  10
  unité(s)
  PVC/alu
  transparent/bleu foncé

  Evénements :

  1. agrément collectivités 15/9/1976
  2. inscription SS 15/9/1976

  
  Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : liste II

  Réglementation des prix :
  remboursé
  35 %
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • VINCAMINE 30 mg

  Principes non-actifs

  • SACCHAROSE excipient
  • AMIDON DE MAIS excipient
  • TALC excipient
  • POLYVIDONE EXCIPIENT excipient
  • GOMME LAQUE DECIREE BLANCHIE excipient
  • LACTOSE excipient
  • STEARIQUE ACIDE excipient
  • EUDRAGIT L excipient
  • EUDRAGIT S 100 excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. VASODILATATEUR PERIPHERIQUE (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : C04A-X07.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Traitement d’appoint à visée symptomatique du déficit pathologique cognitif et neurosensoriel chronique du sujet âgé (à l’exclusion de la maladie d’Alzheimer et des autres démences).
  3. TROUBLE DE LA MEMOIRE DU SUJET AGE
  4. SENESCENCE CEREBRALE

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
  3. NEOFORMATION CEREBRALE AVEC HYPERTENSION INTRACRANIENNE
  4. INTOLERANCE AU LACTOSE
     En présence de lactose, ce médicament est contre-indiqué en cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase.
  5. INTOLERANCE AU SACCHAROSE
     En raison de la présence de saccharose, ce médicament est contre-indiqué en cas d’intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase.
  6. GROSSESSE (relative)
     Ce médicament est principalement utilisé chez le sujet âgé, pour lequel le risque de grossesse est absent.
     En l’absence de données pertinentes, l’utilisation de cette spécialité est déconseillée pendant la grossesse.
  7. ALLAITEMENT (relative)
     En l’absence de données pertinentes, l’utilisation de cette spécialité est déconseillée pendant l’allaitement.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie :
  La posologie usuelle est d’une gélule matin et soir, de préférence au cours des repas.

  Mode d’emploi :
  Avaler la gélule sans la croquer ni l’ouvrir, avec un demi-verre d’eau.

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