INDUSIL T 10 mg poudre et solution injectable (arrêt de commercialisation)
INDUSIL T 10 mg poudre et solution injectable (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 9/8/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code expérimentation – J115S
Forme : POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : ROUSSEL DIAMANTProduit(s) : INDUSIL T
Evénements :
- octroi d’AMM 4/8/1970
- publication JO de l’AMM 19/1/1971
- mise sur le marché 10/5/1971
- arrêt de commercialisation 1/6/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 311606-8
4
ampoule(s) de solvant
2
ml
verre
4
flacon(s) de lyophilisat
verreEvénements :
- agrément collectivités 29/4/1971
- inscription SS 29/4/1971
- radiation SS 20/11/1997
- radiation collectivités 20/11/1997
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
A L’ABRI DE LA LUMIEREComposition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- COBAMAMIDE 10 mg
DIBENCOZIDE
- MANNITOL excipient et excipient du solvant
- EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient du solvant
- ANABOLISANT (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A14B-A.
LE DIBENCOZIDE, INTEGRATEUR PROTEIQUE, FAVORISE ET ACCELERE LA SYNTHESE DES PROTEINES.
-
INDICATIONS NECESSITANT UN ACTIVATEUR DE LA SYNTHESE PROTIDIQUE CHEZ LE NOURRISON, L’ENFANT, L’ADULTE ET LE VIEILLARD NOTAMMENT:
– RETARD DE CROISSANCE
– HYPOTROPHIE
– ETATS D’ANOREXIE ET DE DENUTRITION
– CONVALESCENCE DES MALADIES INFECTIEUSES
– HYPOTONIE MUSCULAIRE BENIGNE PAR SIMPLE RETARD DU TONUS
- REACTION ANAPHYLACTIQUE
- URTICAIRE
- CHOC
- COLORATION DE L’URINE
Coloration rouge
- SURVEILLANCE MEDICALE
DES REACTIONS IMMUNO-ALLERGIQUES AYANT ETE SIGNALEES APRES INJECTION DE PREPARATIONS DE COBALAMINE, IL CONVIENT DE N’UTILISER CE PRODUIT QUE SOUS SURVEILLANCE MEDICALE. - TERRAIN ALLERGIQUE
EVITER SON ADMINISTRATION - ASTHME
EVITER SON ADMINISTRATION - ECZEMA
EVITER SON ADMINISTARTION
- ANTECEDENTS D’ALLERGIE AUX COBALAMINES
VITAMINE B12 ET SUBSTANCES APPARENTEES - TUMEURS MALIGNES
EN RAISON DE LA STIMULATION SUR LA CROISSANCE DES TISSUS A TAUX DE MULTIPLICATION CELLULAIRE ELEVE PAR LA VITAMINE B12, LE RISQUE DE POUSSEE EVOLUTIVE DOIT ETRE PRIS EN COMPTE.
Voies d’administration
– 1 – INTRAVEINEUSE
– 2 – INTRAMUSCULAIRE
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
DEBUT DE TRAITEMENT: 1 INJECTION PAR JOUR
.
.
Posologie Particulière:
TRAITEMENT D’ENTRETIEN: 1 A 2 INJECTIONS PAR SEMAINE
.
.
Mode d’Emploi:
INJECTER LA SOLUTION AUSSITOT APRES SA PREPARATION
UNE COLORATION ROUGE DES URINES PEUT ETRE OBSERVEE APRES
ADMINISTRATION PARENTERALE.