Donnez-nous votre avis

HEMOCAPROL 2 g/10 ml sol inj (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 7/7/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  code expérimentation – 177 JD

  
  Forme : SOLUTION INJECTABLE
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : DELAGRANGE

  Produit(s) : HEMOCAPROL

  Evénements :

  1. mise sur le marché 15/8/1963
  2. octroi d’AMM 26/12/1973
  3. arrêt de commercialisation 1/9/1994
  4. retrait d’AMM 23/2/1995

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 304790-1
  
  12
  ampoule(s)
  10
  ml
  verre

  Evénements :

  1. inscription SS 26/9/1963
  2. agrément collectivités 15/10/1963
  3. arrêt de commercialisation 1/9/1994

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  Régime : liste I

  Réglementation des prix :
  remboursé
  65 %
  
  Prix Pharmacien HT : 17.35 F
  
  Prix public TTC : 27.40 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
  
  Volume : 10
  ml

  Principes actifs

  • AMINOCAPROIQUE ACIDE 2 g

  Principes non-actifs

  • EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTIFIBRINOLYTIQUE AMINO-ACIDE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : B02A-A01.
     A FAIBLES DOSES, IL AGIT EN INHIBANT LES ACTIVATEURS DU PLASMINOGENE ET A FORTES DOSES, IL POSSEDE UNE ACTION ANTIPLASMINE DIRECTE.
     L’ACIDE AMINOCAPROIQUE DETRUIT DONC L’EXCES DE PLASMINE RESPONSABLE DE LA LYSE DU CAILLOT.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     – ACCIDENT HEMORRAGIQUE DU A UN ETAT FIBRINOLYTIQUE PRIMITIF GENERALISE.
     – ACCIDENT HEMORRAGIQUE AU COURS D’UN TRAITEMENT A EFFET FIBRINOLYTIQUE.
     – ACCIDENT HEMORRAGIQUE SE MANIFESTANT AU COURS D’UNE FIBRINOLYSE LOCALE: MENORRAGIE, METRORRAGIE, HEMORRAGIE DIGESTIVE BASSE, HEMATURIE D’ORIGINE BASSE.

  Effets secondaires

  2. TROUBLE DIGESTIF
  3. NAUSEE
  4. VOMISSEMENT
  5. DIARRHEE

  Précautions d’emploi

  2. ***
     HEMATURIE CHEZ L’HEMOPHILE EN RAISON DU RISQUE D’ANURIE MECANIQUE (CAILLOT URETERAL).

  Contre-Indications

  2. THROMBOSE
  3. COAGULATION INTRAVASCULAIRE
     COAGULATION INTRAVASCULAIRE DISSEMINEE
  4. INSUFFISANCE RENALE GRAVE
  5. GROSSESSE

  Voies d’administration

  – 1 – INTRAVEINEUSE
  
  – 2 – INTRAVEINEUSE(EN PERFUSION)
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  
  TRAITEMENT D’URGENCE:
  
  INJECTION I.V. STRICTE ET DIRECTE D’UNE OU DEUX AMPOULES SUIVIE D’UNE
  AMPOULE, EN 2 A 3 HEURES EN PERFUSION I.V. A CONTINUER EVENTUELLEMENT
  SELON L’EVOLUTION CLINIQUE.
  
  .
  .
  Posologie Particulière:
  
  VOIE LOCALE, AU COURS DES HEMATURIES POST-OPERATOIRES:
  
  ADJOINDRE AU TRAITEMENT GENERAL L’IRRIGATION VESICALE (UNE AMPOULE
  INJECTABLE PAR LITRE DE SOLUTE PHYSIOLOGIQUE).
  
  .
  .
  Mode d’Emploi:
  
  DANS TOUS LES CAS, LA DOSE QUOTIDIENNE DOIT ETRE FRACTIONNEE ET
  REPARTIE SUR LES 24 HEURES, EN RAISON DE LA RAPIDITE DE L’ELIMINATION
  URINAIRE DU PRODUIT.
  

  ---

  Retour à la page d’accueil