HEMOCAPROL 4 g/20 ml solution buvable (arrêt de commercialisation)
HEMOCAPROL 4 g/20 ml solution buvable (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/4/1997
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code expérimentation – 177 JD
Forme : SOLUTION BUVABLE
unidose
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : DELAGRANGEProduit(s) : HEMOCAPROL
Evénements :
- mise sur le marché 15/8/1963
- octroi d’AMM 17/7/1974
- arrêt de commercialisation 4/9/1992
- retrait d’AMM 1/8/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 304789-3
12
ampoule(s)
20
ml
verre jauneEvénements :
- agrément collectivités 15/10/1963
- radiation SS 2/8/1991
- arrêt de commercialisation 4/9/1992
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Matériel de dosage : unidose
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : liste I
Composition
Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
Volume : 20
ml- CITRIQUE ACIDE excipient
- SACCHARINATE DE SODIUM excipient
- CYCLAMATE DE SODIUM excipient
- AROME FRAMBOISE aromatisant
- EAU PURIFIEE excipient
- PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
- PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE conservateur (excipient)
- ANTIFIBRINOLYTIQUE AMINO-ACIDE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : B02A-A01.
A FAIBLES DOSES, IL AGIT EN INHIBANT LES ACTIVATEURS DU PLASMINOGENE.
A FORTES DOSES, IL POSSEDE UNE ACTION ANTIPLASMINE DIRECTE.
L’ACIDE AMINOCAPROIQUE DETRUIT DONC L’EXCES DE PLASMINE RESPONSABLE DE LA LYSE DU CAILLOT.
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– ACCIDENT HEMORRAGIQUE DU A UN ETAT FIBRINOLYTIQUE PRIMITIF GENERALISE.
– ACCIDENT HEMORRAGIQUE AU COURS D’UN TRAITEMENT A EFFET FIBRINOLYTIQUE.
– ACCIDENT HEMORRAGIQUE SE MANIFESTANT AU COURS D’UNE FIBRINOLYSE LOCALE: MENORRAGIE, METRORRAGIE, HEMORRAGIE DIGESTIVE BASSE, HEMATURIE D’ORIGINE BASSE.
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HEMATURIE CHEZ L’HEMOPHILE EN RAISON DU RISQUE D’ANURIE MECANIQUE (CAILLOT URETERAL).
- THROMBOSE
- COAGULATION INTRAVASCULAIRE
COAGULATION INTRAVASCULAIRE DISSEMINEE - INSUFFISANCE RENALE GRAVE
- GROSSESSE
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
ADULTES:
TRAITEMENT D’ENTRETIEN, TRAITEMENT PREVENTIF:
1 AMPOULE TOUTES 6 HEURES.
ENFANTS:
0,25 A 0,35 G/KG/24H, REPARTIS EN QUATRE PRISES AU MINIMUM.
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Posologie Particulière:
ADULTES:
TRAITEMENT DES FIBRINOLYSES LOCALES:
UNE AMPOULE TOUTES LES SIX HEURES JUSQU’A AMELIORATION CLINIQUE.
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Mode d’Emploi:
LA DOSE QUOTIDIENNE DOIT ETRE FRACTIONNEE ET REPARTIE SUR LES 24
HEURES, EN RAISON DE LA RAPIDITE DE L’ELIMINATION URINAIRE DU PRODUIT.