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TRYPSINE MARTINET poudre micronisée pr application locale (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 17/9/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : POUDRE POUR APPLICATION LOCALE
  
  micronisée
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : WYETH-LEDERLE

  Produit(s) : TRYPSINE MARTINET

  Evénements :

  1. mise sur le marché 3/7/1959
  2. octroi d’AMM 8/6/1966
  3. publication JO de l’AMM 26/4/1967
  4. arrêt de commercialisation 10/2/1997
  5. retrait d’AMM 1/3/1997

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 310927-5
  
  1
  flacon(s) pressurisé(s)
  25
  g

  Evénements :

  1. agrément collectivités 27/4/1969

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  non remboursé
  
  Prix Pharmacien HT : 15.41 F
  
  Prix public TTC : 24.70 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Par poids : 25
  g

  Principes actifs

  • TRYPSINE 5000 U
    Exprimée en unités d’activité enzymatique

  Principes non-actifs

  • CALCIUM ACETATE excipient
  • STEARATE DE CALCIUM excipient
  • ISOPROPYLE MYRISTATE excipient
  • DICHLORODIFLUOROMETHANE excipient
  • CRYOFLUORANE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. CICATRISANT DERMIQUE (ENZYME PROTEOLYTIQUE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : D03B-A01.
     DETERSION ENZYMATIQUE (PROTEOLYSE). LA TRYPSINE PERMET DE LYSER, AU SEIN D’UNE PLAIE, LES TISSUS NECROSES ET D’OBTENIR DES SURFACES NETTES.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     PROPOSE, EN TRAITEMENT D’APPOINT, DANS LA PHASE DE DETERSION D’UNE PLAIE.

  Effets secondaires

  2. REACTION ANAPHYLACTIQUE
     COMME TOUTES LES PROTEINES ETRANGERES A L’ORGANISME, LA TRYPSINE EST ANTIGENIQUE ET PEUT EXPOSER A DES REACTIONS ANAPHYLACTIQUES.
  3. DOULEUR DANS LA REGION D’APPLICATION
     Sensation douloureuse locale lors de l’application.

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     -UNE DETERSION ENZYMATIQUE NE SE SUBSTITUE PAS A UNE DETERSION MANUELLE ET N’EN DISPENSE PAS.
     
     -ELLE SUPPOSE UN NETTOYAGE ANTISEPTIQUE PREALABLE (AVEC UN PRODUIT QUI N’INACTIVE PAS L’ENZYME).
     
     -POUR EVITER UNE PROTEOLYSE EXCESSIVE OU INADEQUATE, EVITER LE CONTACT AVEC LE TISSU SAIN AVOISINANT (PROTECTION DES BERGES DE LA PLAIE) ET TENIR COMPTE DU TISSU SOUS-JACENT QUI PEUT ETRE PARTICULIEREMENT VULNERABLE (TISSU CARTILAGINEUX…).
  3. RECOMMANDATION
     RECOMMANDATIONS LIEES A LA NATURE ANTIGENIQUE DE L’ENZYME: EN RAISON DU RISQUE DE REACTIONS ANAPHYLACTIQUES, EVITER LES LESIONS (HEMORRAGIQUES…) SUSCEPTIBLES DE FAVORISER LE PASSAGE DANS LA CIRCULATION GENERALE.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE
     TOUT ANTECEDENT D’HYPERSENSIBILITE A LA TRYPSINE ET AUTRES SUBSTANCES D’ORIGINE PROTEIQUE.

  Voies d’administration

  – 1 – APPLICATION CUTANEE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  
  APPLICATIONS LOCALES
  PULVERISATION DE COURTE DUREE, 2 A 3 FOIS PAR JOUR, SUR LA REGION A
  TRAITER.
  

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