MILIDE 400 mg/5 ml sol inj (arrêt de commercialisation)
MILIDE 400 mg/5 ml sol inj (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/4/1997
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
nom ancien – XYLAMIDE
Forme : SOLUTION INJECTABLE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : YAMANOUCHI PHARMAProduit(s) : MILIDE
Evénements :
- octroi d’AMM 15/2/1971
- publication JO de l’AMM 17/8/1971
- mise sur le marché 15/9/1972
- arrêt de commercialisation 1/6/1993
- retrait d’AMM 20/7/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 313139-8
5
ampoule(s)
5
ml
verreEvénements :
- arrêt de commercialisation 1/6/1993
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- PROGLUMIDE 400 mg
- HYDROXYDE DE SODIUM excipient
- CITRIQUE ACIDE excipient
- EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient
- ANTIULCEREUX (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A02B-X06.
ANTISECRETOIRE NON ANTICHOLINERGIQUE.
FAVORISE LA CICATRISATION DE L’ULCERE GRACE A DES PROPRIETES TROPHIQUES.
-
ULCERE GASTRIQUE OU DUODENAL GASTRITES GASTRO-DUODENITES OESOPHAGITES INFERIEURES TROUBLES GASTRIQUES DUS A CERTAINS MEDICAMENTS PYROSIS HERNIES HIATALES REFLUX OESOPHAGIEN
- REGIME DESODE
TENIR COMPTE DE LA TENEUR EN SODIUM:1,3 MEQ PAR AMPOULE
Voies d’administration
– 1 – INTRAMUSCULAIRE
– 2 – INTRAVEINEUSE
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
ULCERES RECENTS ET POUSSEES DOULEOUREUSES D’ULCERES ANCIENS:
PENDANT 20 JOURS,INJECTION D’UNE AMPOULE (IM OU IV LENTE) PAR
JOUR ,ASSOCIEE A LA PRISE DE 2 COMPRIMES AVANT LES REPAS DE MIDI
ET DU SOIR