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BIOTINE ROCHE 0.5 pour cent solution injectable IM

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 25/11/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION INJECTABLE
  
  Usage : adulte
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : PRODUITS ROCHE

  Produit(s) : BIOTINE ROCHE

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 19/7/1957
  2. mise sur le marché 1/1/1959
  3. validation de l’AMM 10/12/1997

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 301205-0
  
  6
  ampoule(s)
  1
  ml
  verre
  autocassable

  Evénements :

  1. agrément collectivités 28/12/1961
  2. radiation collectivités 30/1/1993

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  non remboursé
  
  Prix Pharmacien HT : 12.67 F
  
  Prix public TTC : 21 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
  
  Volume : 1
  ml

  Principes actifs

  • BIOTINE 5 mg

  Principes non-actifs

  • DIHYDROGENOPHOSPHATE DE SODIUM DIHYDRATE excipient
  • BICARBONATE DE SODIUM excipient
  • PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
  • PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE conservateur (excipient)
  • EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. VITAMINE (BIOTINE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A11H-A05.
     Vitamine H.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement d’appoint des alopécies diffuses.
  3. ALOPECIE

  Précautions d’emploi

  2. GROSSESSE
     Il n’y a pas de données fiables de tératogenèse chez l’animal. En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
  3. ALLAITEMENT
     En l’absence de données, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant l’allaitement.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
     Notamment aux parabens.

  Voies d’administration

  – 1 – INTRAMUSCULAIRE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Réservé à l’adulte.
  Une ou deux ampoules trois fois par semaine pendant six semaines par voie intramusculaire.

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