DEHYDROEMETINE ROCHE 20 mg/2ml sol inj (arrêt de commercialisation)

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DEHYDROEMETINE ROCHE 20 mg/2ml sol inj (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 12/1/2001

  • Identification de la spécialité
  • Présentation et Conditionnement
  • Composition
  • Propriétés Thérapeutiques
  • Indications Thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Précautions d’emploi
  • Contre-Indications
  • Surdosage
  • Voies d’administration
  • Posologie et mode d’administration

    Identification de la spécialité

    Forme : SOLUTION INJECTABLE

    Etat : arrêt de commercialisation

    Laboratoire : PRODUITS ROCHE

    Produit(s) : DEHYDROEMETINE ROCHE

    Evénements :

    1. octroi d’AMM 7/11/1961
    2. mise sur le marché 1/1/1963
    3. arrêt de commercialisation 25/10/1994

    Présentation et Conditionnement

    Conditionnement 1

    Numéro AMM : 302876-6

    12
    ampoule(s)
    2
    ml
    verre

    Evénements :

    1. agrément collectivités 1/1/1963
    2. inscription SS 12/4/1963
    3. arrêt de commercialisation 25/10/1994


    Lieu de délivrance : officine

    Etat actuel : arrêt de commercialisation

    Conservation (dans son conditionnement) : 36
    mois

    Régime : liste II

    Réglementation des prix :
    remboursé
    65 %

    Prix Pharmacien HT : 11.28 F

    Prix public TTC : 19 F

    TVA : 2.10 %

    Conditionnement 2

    Numéro AMM : 553355-7

    60
    ampoule(s)
    2
    ml
    verre

    Evénements :

    1. agrément collectivités 1/1/1963
    2. arrêt de commercialisation 25/10/1994


    Lieu de délivrance : hôpitaux

    Etat actuel : arrêt de commercialisation

    Conservation (dans son conditionnement) : 36
    mois

    Régime : liste II

    Composition

    Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :

    Volume : 2
    ml

    Principes actifs

    Principes non-actifs

    1. ANTIAMIBIEN (AUTRE) ET ANTIPROTOZOAIRE (AUTRE) (principale)
      Bibliographie : Classe ATC : P01A-X09.
      L’ACTIVITE DE LA DEHYDROEMETINE ROCHE EST AVANT TOUT TISSULAIRE GRACE A SA BONNE DIFFUSION MAIS L’ADMINISTRATION ORALE PERMET ACCESSOIREMENT D’OBTENIR UNE ACTION DE CONTACT.
      ANTIDISTOMIEN : ACTIF SUR LES FORMES JEUNES DES DOUVES HEPATOBILIAIRES.


    1. – TOUTES LES FORMES ET TOUTES LES LOCALISATIONS DE L’AMIBIASE TISSULAIRE: AMIBIASE INTESTINALE AIGUE, EPISODES AIGUS DE LA DYSENTERIE AMIBIENNE CHRONIQUE, FORMES GRAVES ET MALIGNES DE L’AMIBIASE COLIQUE, AMIBIASE HEPATIQUE AVEC OU SANS ABCES, FORMES EXTRADIGESTIVES DE L’AMIBIASE.
      – DISTOMATOSES HEPATO-BILIAIRES.
      – BILHARIOSES: FORMES VESICALES ET INTESTINALES A SCHISTOSOMA HAEMATOBIUM, A SCHISTOSOMA MANSONI, FORMES MIXTES, EN CAS DE CONTRE-INDICATION OU D’ECHEC DES AUTRES SCHISTOSOMICIDES.

    1. DOULEUR AU POINT D’INJECTION
    2. DIARRHEE
    3. NAUSEE
    4. HYPOTENSION ARTERIELLE
    5. ELECTROCARDIOGRAMME(ANOMALIE)
      APLATISSEMENT DE L’ONDE T, SOUS DECALAGE DU SEGMENT ST.
    6. TACHYCARDIE
      SUSPENDRE LE TRAITEMENT.
    7. MYOCARDITE
      SUSPENDRE LE TRAITEMENT.
    8. ASTHENIE
    9. HYPOTONIE MUSCULAIRE
      FAIBLESSE MUSCULAIRE GENERAISEE.
    10. POLYNEVRITE
      SUSPENDRE LE TRAITEMENT.

    1. TRAITEMENT PROLONGE
      SURVEILLANCE ELECTROCARDIOGRAPHIQUE ET NEUROLOGIQUE AVANT LE TRAITEMENT ET PENDANT LE TRAITEMENT.
      L’APPARITION DE MYOCARDIE OU DE POLYNEVRITE ENTRAINE L’ARRET DU TRAITEMENT.
    2. FORTES DOSES
      SURVEILLANCE ELECTROCARDIOGRAPHIQUE ET NEUROLOGIQUE AVANT LE TRAITEMENT ET PENDANT LE TRAITEMENT.
      L’APPARITION DE MYOCARDIE OU DE POLYNEVRITE ENTRAINE L’ARRET DU TRAITEMENT.
    3. SUJET AGE
      SURVEILLANCE ELECTROCARDIOGRAPHIQUE ET NEUROLOGIQUE AVANT LE TRAITEMENT ET PENDANT LE TRAITEMENT.
      L’APPARITION DE MYOCARDIE OU DE POLYNEVRITE ENTRAINE L’ARRET DU TRAITEMENT.
    4. GROSSESSE
      EN L’ABSENCE D’ETUDES CHEZ L’ANIMAL ET DE DONNEES CLINIQUES HUMAINES PRECISES, LE RISQUE N’EST PAS CONNU. EN CONSEQUENCE, PAR MESURE DE PRUDENCE, EVITER DE PRESCRIRE PENDANT LA GROSSESSE.
    5. ALLAITEMENT
      LE PASSAGE DANS LE LAIT N’EST PAS CONNU

    1. INSUFFISANCE CARDIAQUE
    2. INSUFFISANCE RENALE
    3. ENFANT
      SAUF EN CAS DE DYSENTRIE AMIBIENNE SEVERE RESISTANTE AUX AUTRES MEDICAMENTS.

    Traitement

    EN CAS DE SURDOSAGE ACCIDENTEL OU VOLONTAIRE, OU DE CURES TROP
    RAPPROCHEES, LA TOXICITE DE LA DEHYDROEMETINE PEUT SE MANIFESTER
    PAR UNE MYOCARDIE. SUR LE PLAN CLINIQUE, ELLE EST CARACTERISEE PAR
    L’APPARITION D’UNE TACHYCARDIE SINUSALE SUPERIEURE A 100,
    S’ACCOMPAGNANT LE PLUS SOUVENT D’UNE CHUTE TENSIONNELLE ET D’UN
    ASSOURDISSEMENT DES BRUITS DU COEUR AVEC APPARITION D’UN BRUIT DE
    GALOP. CES TROUBLES SONT OBJECTIVES PAR L’ELECTROCARDIOGRAMME:
    TROUBLES DE LA REPOLARISATION ET INVERSION DE L’ONDE T, AVEC
    GENERALEMENT UN MICROVOLTAGE DES ONDES RAPIDES.

    Voies d’administration

    – 1 – SOUS-CUTANEE

    Posologie & mode d’administration

    Posologie Usuelle :

    UN MILLIGRAMME PAR KILOGRAMME PAR JOUR PENDANT DIX JOURS.

    .
    .
    Posologie Particulière:

    FORMES GRAVES ET REBELLES: LES PREMIERS JOURS, AUGMENTER LA DOSE: 1,5
    A DEUX MILLIGRAMMES PAR KILOGRAMME. TRAITEMENT POUVANT ETRE PROLONGE
    JUSQU’A 15 JOURS.

    .
    .
    Mode d’Emploi:

    – VOIE PARENTERALE CONSEILLEE LORSQU’ON RECHERCHE UNE ACTION PLUS
    RAPIDE DANS LES CAS GRAVES, OU LORSQUE L’AFFECTION EST ACCOMPAGNEE
    DE GASTRITE OU DE VOMISSEMENTS. L’ADMINISTRATION SE FAIT EN INJECTION
    SOUS-CUTANEE, REGION INTER-SCAPUL0-VERTEBRAL.

    – ESPACEMENT DES CURES: DELAI DE 15 JOURS ENTRE DEUX CURES. SI
    L’EMETINE EST PREALABLEMENT EMPLOYEE, OBSERVER UN DELAI DE 45 JOURS
    AVANT D’ENTREPRENDRE UNE CURE DE DEHYDROEMETINE ROCHE.


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