VASODISTAL 200 mg comprimés (arrêt de commercialisation)
VASODISTAL 200 mg comprimés (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/4/1997
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code expérimentation – 67350 MD
nom ancien – CIRCEBRAL COMPRIMES
Forme : COMPRIMES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : SYNTHELABO FRANCEProduit(s) : VASODISTAL
Evénements :
- octroi d’AMM 28/12/1973
- mise sur le marché 15/9/1974
- arrêt de commercialisation 7/3/1992
- retrait d’AMM 23/2/1995
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 316131-8
1
plaquette(s) thermoformée(s)
30
unité(s)
blancEvénements :
- inscription liste sub. vénéneuses 19/2/1974
- inscription SS 4/9/1974
- radiation SS 2/8/1991
- arrêt de commercialisation 7/3/1992
- radiation collectivités 27/11/1994
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : liste II
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- CINEPAZIDE MALEATE 0.20 g
MALEATE DE CINEPAZIDE
- AMIDON DE BLE excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- MANNITOL excipient
- SILICE COLLOIDALE excipient
- VASODILATATEUR PERIPHERIQUE (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : C04A-X27.
POTENTIALISATION DE L’ACTION VASODILATATRICE PHYSIOLOGIQUE DE L’ADENOSINE (L’ADMINISTRATION CONCOMITTANTE D’ADENOSINE ET DE VASODISTAL CHEZ LE CHIEN A MONTRE QU’IL NE S’AGIT PAS D’UN EFFET ADDITIF MAIS D’UNE POTENTIALISATION SUPRA-ADDITIVE.)
-
PROPOSE DANS:
MANIFESTATIONS DE L’ARTERITE DES MEMBRES INFERIEURS (CLAUDICATION INTERMITTENTE).
N.B.:CES INDICATIONS SONT PROPOSEES A PARTIR D’ESSAIS CLINIQUES CONTROLES NON EXEMPTS DE CRITIQUES AU PLAN METHODOLOGIQUES, METTANT EN EVIDENCE DES RESULTATS STATISTIQUEMENT SIGNIFICATIFS QUI SUGGERENT UNE ACTIVITE THERAPEUTIQUE.
- AGRANULOCYTOSE (EXCEPTIONNEL)
- THROMBOPENIE (EXCEPTIONNEL)
- SURVEILLANCE MEDICALE
EN RAISON D’UNE POSSIBLE SURVENUE D’AGRANULOCYTOSE IL EST RECOMMANDE DE SURVEILLER L’APPARITION DE FIEVRE, D’ANGINE, D’ULCERATION BUCCALE OU D’AUTRES RISQUES D’INFECTION QUI NECESSITERAIENT L’INTERRUPTION IMMEDIATE DU TRAITEMENT ET LA PRATIQUE D’UN HEMOGRAMME.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
3 COMPRIMES PAR 24 HEURES
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Mode d’Emploi:
AU MOMENT DES REPAS