VASODISTAL 80 mg/2 ml solution injectable (arrêt de commercialisation)
VASODISTAL 80 mg/2 ml solution injectable (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/4/1997
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code expérimentation – 67350 MD
nom ancien – CIRCEBRAL INJECTABLE
Forme : SOLUTION INJECTABLE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : SYNTHELABO FRANCEProduit(s) : VASODISTAL
Evénements :
- octroi d’AMM 7/1/1974
- mise sur le marché 15/9/1974
- publication JO de l’AMM 18/2/1976
- arrêt de commercialisation 7/3/1992
- retrait d’AMM 20/2/1995
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 316140-7
10
ampoule(s)
2
ml
verreEvénements :
- inscription liste sub. vénéneuses 19/2/1974
- inscription SS 4/9/1974
- radiation SS 2/8/1991
- arrêt de commercialisation 7/3/1992
- radiation collectivités 27/11/1994
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
A L’ABRI DE LA LUMIEREComposition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- CINEPAZIDE MALEATE 0.08 g
MALEATE DE CINEPAZIDE
- SORBITOL excipient
- PHOSPHATE DISODIQUE ANHYDRE excipient
- EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient
- VASODILATATEUR PERIPHERIQUE (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : C04A-X27.
POTENTIALISATION DE L’ACTION VASODILATATRICE PHYSIOLOGIQUE DE L’ADENOSINE (L’ADMINISTRATION CONCOMITTANTE D’ADENOSINE ET DE VASODISTAL CHEZ LE CHIEN A MONTRE QU’IL NE S’AGIT PAS D’UN EFFET ADDITIF MAIS D’UNE POTENTIALISATION SUPRA-ADDITIVE.)
-
PROPOSE DANS:
MANIFESTATIONS AIGUES DE L’ARTERITE DES MEMBRES INFERIEURS.
N.B.: CES INDICATIONS SONT PROPOSEES A PARTIR D’ESSAIS CLINIQUES CONTROLES NON EXEMPTS DE CRITIQUES AU PLAN METHODOLOGIQUE, METTANT EN EVIDENCE DES RESULTATS STATISTIQUEMENT SIGNIFICATIFS, QUI SUGGERENT UNE ACTIVITE THERAPEUTIQUE.
- AGRANULOCYTOSE (EXCEPTIONNEL)
- THROMBOPENIE (EXCEPTIONNEL)
- SURVEILLANCE MEDICALE
EN RAISON D’UNE POSSIBLE SURVENUE D’AGRANULOCYTOSE, IL EST RECOMMANDE DE SURVEILLER L’APPARITION DE FIEVRE, D’ANGINE, D’ULCERATION BUCCALE OU D’AUTRES RISQUES D’INFECTION QUI NECESSITERAIENT L’INTERRUPTION IMMEDIATE DU TRAITEMENT ET LA PRATIQUE D’UN HEMOGRAMME.
Voies d’administration
– 1 – INTRAVEINEUSE
– 2 – INTRAVEINEUSE(EN PERFUSION)
– 3 – INTRAMUSCULAIRE
– 4 – INTRAARTERIELLE
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
2 AMPOULES PAR 24 HEURES IV,IA OU IM
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Posologie Particulière:
EN THERAPEUTIQUE HOSPITALIERE PERFUSION INTRAVEINEUSE DE 2 A 6
AMPOULES PAR JOUR
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Mode d’Emploi:
PROTEGER LE BALLON DE PERFUSION DE LA LUMIERE