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SOLCOSERYL sol inj (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 24/6/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION INJECTABLE
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : ASTA MEDICA

  Produit(s) : SOLCOSERYL

  Evénements :

  1. mise sur le marché 15/10/1971
  2. octroi d’AMM 9/4/1974
  3. arrêt de commercialisation 2/1/1993

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 316401-5
  
  6
  ampoule(s)
  2
  ml
  verre

  Evénements :

  1. agrément collectivités 21/10/1971
  2. inscription SS 3/7/1975
  3. arrêt de commercialisation 2/1/1993
  4. radiation SS 31/1/1996
  5. radiation collectivités 24/3/1996

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 48
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 552247-6
  
  12
  ampoule(s)
  5
  ml
  verre

  Evénements :

  1. agrément collectivités 21/10/1971
  2. arrêt de commercialisation 2/1/1993
  3. radiation collectivités 13/2/1998

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 48
  mois
  
  Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • SANG 36 g
    EXTRAIT CONCENTRE STABILISE DE SANG DE VEAU DEPROTEINE

  Principes non-actifs

  • EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. DIVERS MEDICAMENT (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : V03A-X.
     SOLCOSERYL AUGMENTE LA CONSOMMATION DE L’OXYGENE DES MITOCHONDRIES ISOLEES DU FOIE DE RAT (MICRORESPIROMETRE DE WARBURG). IL PROLONGE L’ACTIVITE DE LA CYTOCHROME-OXYDASE EXTRAITE DES CELLULES DU COEUR DE BOEUF ET EXERCE UN EFFET PROTECTEUR CONTRE LA DENATURATION DE CETTE ENZYME. REPRISE DES ECHANGES CELLULAIRES AU NIVEAU DES ZONES LESIONNELLES, AVEC REGENERATION TISSULAIRE.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     EN GASTRO-ENTEROLOGIE:
     – UTILISE DANS LES ULCERES GASTRIQUES ET DUODENAUX, GASTRITES ET DUODENITES, HERNIES HIATALES SYMPTOMATIQUES AVEC OU SANS OESOPHAGITE.
     AUTRES INDICATIONS:
     – PROPOSE, A TITRE D’APPOINT, DANS LE TRAITEMENT DES PLAIES SUPERFICIELLES ET DES BRULURES D’ORIGINE THERMIQUE OU RADIOTHERAPIQUE.
     – UTILISE, EN COMPLEMENT DE LA CORRECTION DES FACTEURS ETIOLOGIQUES OU AGGRAVANTS, DANS LES TROUBLES TROPHIQUES D’ORIGINE VASCULAIRE, EN L’ABSENCE D’ACTIVITE SPECIFIQUE ACTUELLEMENT DEMONTREE.

  Précautions d’emploi

  2. REACTION ALLERGIQUE
     PRODUIT D’ORIGINE BIOLOGIQUE. PRECAUTIONS D’USAGE A RESPECTER.
     
     SI (EVENTUALITE RARE ET IMPREVISIBLE) UNE INJECTION DE SOLCOSERYL EST SUIVIE DE REACTIONS TELLES QUE: POUSSEE THERMIQUE, FRISSONS, ERUPTION URTICARIENNE…, IL EST IMPERATIF D’INTERROMPRE LE TRAITEMENT.

  Voies d’administration

  – 1 – INTRAMUSCULAIRE
  
  – 2 – INTRAVEINEUSE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  
  – EN GASTRO-ENTEROLOGIE: 1 OU 2 AMPOULES DE 2 ML PAR VOIE I.M. OU
  I.V. LA POSOLOGIE USUELLE EST DE 2 AMPOULES PAR JOUR EN UNE SEULE
  INJECTION DURANT 8 JOURS, PUIS 1 AMPOULE PAR JOUR DURANT 8 JOURS.
  
  – AUTRES INDICATIONS: A TITRE INDICATIF, 2 AMPOULES PAR JOUR PENDANT
  12 JOURS. PEUT ETRE UTILISE EN PERFUSION VEINEUSE.
  
  .
  .
  Posologie Particulière:
  
  L’UTILISATION DES AMPOULES DE 5 ML ET DE 10 ML EST RESERVEE AU
  SECTEUR HOSPITALIER POUR LE TRAITEMENT DE BRULURES ETENDUES OU
  GRAVES, D’ULCERATIONS TORPIDES ET D’ULCERES GASTRIQUES OU DUODENAUX
  A LA POSOLOGIE QUOTIDIENNE DE 10 ML, DE PREFERENCE EN PERFUSION
  VEINEUSE.
  

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