ACTIDILON 0.2 pour cent crème (arrêt de commercialisation)
ACTIDILON 0.2 pour cent crème (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 19/8/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code expérimentation – 76 A 50
Forme : CREME
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : GLAXO – WELLCOMEProduit(s) : ACTIDILON
Evénements :
- octroi d’AMM 18/3/1965
- mise sur le marché 15/9/1965
- publication JO de l’AMM 3/11/1965
- validation de l’AMM 20/8/1996
- arrêt de commercialisation 1/3/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 300077-9
1
tube(s)
15
g
alu verni
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Par poids : 100
g- TRIPROLIDINE CHLORHYDRATE 0.20 g
- CETOMACROGOL excipient
- HUILE DE VASELINE excipient
- VASELINE excipient
- HUILE ESSENTIELLE DE LAVANDE excipient
- MUSC AMBRETTE excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
- ANTIPRURIGINEUX DERMIQUE (ANTIHISTAMINIQUE LOCAL) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : D04A-A40.
- SENSIBILISATION
Risque de sensibilisation à la triprolidine.
- MISE EN GARDE
– Le prurit n’est qu’un symptôme. Il exige dans tous les cas la recherche et le traitement de son étiologie.
– La persistance ou l’aggravation du prurit peut être liée à une allergie à l’un des composants de la préparation.
– En l’absence de données sur la résorption cutanée, le risque d’effets systémiques ne peut être exclu. Il est d’autant plus à redouter que le topique est utilisé sur une grande surface, sous pansement occlusif, sur une peau lésée (notamment brûlée), une muqueuse, une peau de prématuré ou de nourrisson (en raison du rapport surface/poids et de l’effet d’occlusion des couches au niveau du siège).
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Une application deux à trois fois par jour.