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VERIDERM MEDROL 0.25 % crème (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/12/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : CREME
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : PHARMACIA-UPJOHN

  Produit(s) : VERIDERM

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 14/9/1964
  2. publication JO de l’AMM 7/5/1965
  3. mise sur le marché 15/6/1965
  4. arrêt de commercialisation 1/5/1990

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 311217-1
  
  1
  tube(s)
  10
  g
  alu
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 33
  mois
  
  CONSERVER DANS UN ENDROIT FRAIS

  Régime : liste I
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Par poids : 100
  g

  Principes actifs

  • METHYLPREDNISOLONE ACETATE 250 mg

  Principes non-actifs

  • STEARIQUE ACIDE excipient
  • HUILE DE MAIS excipient
  • OLEIQUE ACIDE excipient
  • SQUALENE excipient
  • HUILE DE VASELINE EPAISSE excipient
  • ALCOOL OLEIQUE excipient
  • SORBITANE OLEATE excipient
  • ALCOOL CETYLIQUE excipient
  • ALCOOL STEARYLIQUE excipient
  • BLANC DE BALEINE excipient
  • GLYCEROL MONOSTEARATE excipient
  • CHOLESTEROL excipient
  • GLYCEROL excipient
  • MACROGOL STEARATE excipient
  • ESSENCE D’HELIOTROPE excipient
  • TOCOPHEROL ACETATE conservateur (excipient)
  • BUTYLHYDROXYTOLUENE conservateur (excipient)
  • BUTYLHYDROXYANISOL conservateur (excipient)
  • PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)

  Propriétés Thérapeutiques

  2. DERMOCORTICOIDE D’ACTIVITE FAIBLE (CLASSE IV) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : D07A-A01.
     ANTI-INFLAMMATOIRE, ANTI-ALLERGIQUE, ANTIPRURIGINEUX, VASOCONSTRICTEUR (ANTIEXSUDATIF) CLASSIFICATION DU VERIDERM MEDROL A 0,25 POUR CENT: CLASSE QUATRE (ACTIVITE MODEREE).

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     DERMITE SEBORRHEIQUE FACIALE CERTAINES LOCALISATIONS D’ECZEMA: VISAGE PAUPIERES TRAITEMENT D’ENTRETIEN DE DERMATOSES TRAITEES DANS UN PREMIER TEMPS PAR LES CORTICOIDES PLUS ACTIFS.
     NB- CHAQUE DERMATOSE DOIT ETRE ATTAQUEE PAR UN CORTICOIDE DE LA CLASSE LA MIEUX APPROPRIEE EN SACHANT QU’EN FONCTION DES RESULTATS ON PEUT ETRE CONDUIT A LUI SUBSTITUER UN PRODUIT D’UNE ACTIVITE PLUS FORTE OU MOINS FORTE SUR TOUT OU PARTIE DES LESIONS.

  Effets secondaires

  2. DERMATITE PERIORALE
  3. ACNE ROSACEE(AGGRAVATION)
  4. RETARD DE CICATRISATION
     DES PLAIES ATONES DES ESCARRES DES ULCERES DE JAMBES
  5. EFFETS SYSTEMIQUES
  6. ERUPTION ACNEIFORME
     OU PUSTULEUSES
  7. HYPERTRICHOSE
  8. DEPIGMENTATION DE LA PEAU

  Précautions d’emploi

  2. LESION ETENDUE
     EN RAISON DU PASSAGE DU CORTICOIDE DANS LA CIRCULATION GENERALE, UN TRAITEMENT SUR DE GRANDES SURFACES OU SOUS OCCLUSION PEUT ENTRAINER LES EFFETS SYSTEMIQUES D’UNE CORTICOTHERAPIE GENERALE, PARTICULIEREMENT CHEZ LE NOURRISSON ET L’ENFANT EN BAS AGE.ILS CONSISTENT EN SYNDROME CUSHINGOIDE ET RALENTISSEMENT DE LA CROISSANCE: CES ACCIDENTS DISPARAISSENT A L’ARRET DU TRAITEMENT, MAIS UN ARRET BRUTAL PEUT ETRE SUIVI D’UNE INSUFFISANCE SURRENALE AIGUE.
  3. PANSEMENT OCCLUSIF
     EN RAISON DU PASSAGE DU CORTICOIDE DANS LA CIRCULATION GENERALE, UN TRAITEMENT SUR DE GRANDES SURFACES OU SOUS OCCLUSION PEUT ENTRAINER LES EFFETS SYSTEMIQUES D’UNE CORTICOTHERAPIE GENERALE, PARTICULIEREMENT CHEZ LE NOURRISSON ET L’ENFANT EN BAS AGE. ILS CONSISTENT EN SYNDROME CUSHINGOIDE ET RALENTISSEMENT DE LA CROISSANCE: CES ACCIDENTS DISPARAISSENT A L’ARRET DU TRAITEMENT, MAIS UN ARRET BRUTAL PEUT ETRE SUIVI D’UNE INSUFFISANCE SURRENALE AIGUE.
  4. NOURRISSON
     IL FAUT SE MEFIER DES PHENOMENES D’OCCLUSION SPONTANES POUVANT SURVENIR DANS LES PLIS OU SOUS LES CULOTTES IMPERMEABLES: ON REDOUTE MOINS CES EFFETS AVEC LES CORTICOIDES D’ACTIVITE MODEREE.
  5. INFECTION
     EN CAS D’INFECTION BACTERIENNE OU MYCOSIQUE D’UNE DERMATOSE CORTICOSENSIBLE, SOIT FAIRE PRECEDER, L’UTILISATION DU CORTICOIDE D’UN TRAITEMENT SPECIFIQUE SOIT, EVENTUELLEMENT ET DANS CERTAINS CAS SEULEMENT, UTILISER UNE ASSOCIATION CORTICOIDE PLUS TRAITEMENT SPECIFIQUE.
  6. INTOLERANCE
     (LOCALE), LE TRAITEMENT DOIT ETRE INTERROMPU ET LA CAUSE DOIT ETRE RECHERCHEE.
  7. APPLICATION PALPEBRALE
     LA DUREE DU TRAITEMENT DOIT ETRE LIMITEE.UNE APPLICATION PROLONGEE EXPOSE EN EFFET A DES RISQUES DE PTOSIS PAR ATTEINTE MUSCULAIRE DU RELEVEUR DE LA PAUPIERE, DE GLAUCOME, D’EFFET REBOND.

  Contre-Indications

  2. INFECTION FONGIQUE PRIMITIVE
  3. INFECTION BACTERIENNE PRIMITIVE
  4. INFECTION VIRALE PRIMITIVE
  5. INFECTION PARASITAIRE
  6. LESIONS ULCEREES
  7. ACNE
  8. ACNE ROSACEE
  9. HYPERSENSIBILITE
     A l’un des produits contenus dans la préparation.

  Voies d’administration

  – 1 – APPLICATION CUTANEE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  
  DEUX APPLICATIONS PAR JOUR
  .
  .
  Mode d’Emploi:
  
  UNE AUGMENTATION DU NOMBRE D’APPLICATIONS QUOTIDIENNES RISQUERAIT
  D’AGGRAVER LES EFFETS INDESIRABLES SANS AMELIORER LES EFFETS
  THERAPEUTIQUES.
  
  LE TRAITEMENT DES GRANDES SURFACES NECESSITE UNE SURVEILLANCE DU
  NOMBRE DE TUBES UTILISES.
  
  POUR UNE UTILISATION RATIONNELLE, IL EST CONSEILLE:
  
  -D’APPLIQUER LE PRODUIT EN TOUCHES ESPACEES,
  
  -PUIS DE L’ETALER AVEC UN GANT EN PLASTIQUE,
  
  -JUSQU’A CE QU’IL SOIT ENTIEREMENT ABSORBE.
  

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