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TRANCOGESIC comprimés sécables (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 1/10/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  
  

  Identification de la spécialité

  
  
  Forme : COMPRIMES SECABLES
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : SANOFI PHARMA

  Produit(s) : TRANCOGESIC

  Evénements :

  1. publication JO de l’AMM 31/3/1968
  2. mise sur le marché 5/1/1970
  3. octroi d’AMM 22/5/1973
  4. AMM suspendue 10/10/1996
  5. arrêt de commercialisation 10/10/1996
  6. retrait d’AMM 20/11/1996

  
  

  Présentation et Conditionnement

  
  Numéro AMM : 326731-8
  
  1
  boîte(s)
  20
  unité(s)
  blanc

  Evénements :

  1. arrêt de commercialisation 10/10/1996

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  Régime : liste II
  
  

  Composition

  
  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • CHLORMEZANONE 100 mg
  • ACETYLSALICYLIQUE ACIDE 300 mg

  Principes non-actifs

  • AMIDON DE MAIS excipient
  • SULFATE DE CALCIUM excipient
  • TALC excipient

  
  

  Propriétés Thérapeutiques

  2. MYORELAXANT MEDULLAIRE (DER. OXAZOL,THIAZINE, TRIAZINE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : M03B-B52.
     Action pharmacologique par dépression de l’arc réflexe polysynaptique.
     Elle n’interfère pas sur l’axe réflexe monosynaptique ni sur le tonus musculaire de base.

  
  

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     – Etats douloureux avec contractures au cours des affections articulaires dégénératives et des troubles statiques vertébraux (torticolis, dorsalgies, lombalgies).
     – Affections traumatologiques.
     – Céphalées.

  
  

  Effets secondaires

  2. BOURDONNEMENT D’OREILLE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     SURDOSAGE

     Dus à l’aspirine.

  3. ACUITE AUDITIVE(DIMINUTION)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     SURDOSAGE

     Due à l’aspirine.

  4. CEPHALEE
     Dues à l’aspirine.

  5. DOULEUR ABDOMINALE
     Due à l’aspirine.

  6. ULCERATION GASTRIQUE
     Dues à l’aspirine.

  7. HEMORRAGIE DIGESTIVE
     Patente ou occulte. Due à l’aspirine.

  8. ANEMIE FERRIPRIVE
     Due à l’aspirine.

  9. SYNDROME HEMORRAGIQUE
     Avec augmentation du temps de saignement, cette action persiste quatre à huit jours après l’arrêt de l’aspirine. Elle peut créer un risque hémorragique en cas d’intervention chirurgicale.

  10. EPISTAXIS
      Dû à l’aspirine.

  11. GINGIVORRAGIE
      Dues à l’aspirine.

  12. HEMATEMESE
      Due à l’aspirine.

  13. MELENA
      Due à l’aspirine.

  14. OEDEME
      Dû à l’aspirine.

  15. ASTHME
      Dû à l’aspirine.

  16. URTICAIRE
      Effet secondaire pouvant être dû à l’aspirine et exceptionnellement à la chlormémazine.

  17. REACTION ANAPHYLACTIQUE
      Due à l’aspirine.

  18. TRAVAIL PROLONGE
      Et retard à l’accouchement dus à l’aspirine.

  19. SOMNOLENCE
      Due à la chlormémazine

  20. VERTIGE
      Dus à la chlormémazine.

  21. NAUSEE
      Dues à la chlormémazine.

  22. SECHERESSE DE LA BOUCHE
      Due à la chlormémazine.

  23. FLUSH
      Dû à la chlormémazine.

  24. HYPOTENSION ARTERIELLE
      Due à la chlormémazine.

  
  

  Précautions d’emploi

  2. BOISSONS ALCOOLISEES

  3. CONDUCTEURS DE VEHICULES

  4. UTILISATEUR DE MACHINE

  5. ULCERE GASTRODUODENAL(ANTECEDENT)

  6. HEMORRAGIE DIGESTIVE(ANTECEDENT)

  7. INSUFFISANCE RENALE

  8. ASTHME

  9. MENORRAGIE
     Déconseillé.

  10. GOUTTE

  
  

  Contre-Indications

  2. ULCERE GASTRODUODENAL EVOLUTIF

  3. HYPERSENSIBILITE AUX SALICYLES

  4. MALADIE HEMORRAGIQUE
     Constitutionnelle ou acquise.

  5. GROSSESSE
     – Chez l’animal : un effet tératogène a été observé.
     – Dans l’espèce humaine :
     . Sur la base de plusieurs enquêtes (et en particulier d’une enquête prospective portant sur un nombre important de femmes) aucun effet tératogène de l’aspirine prise au cours du premier trimestre, en traitement ponctuel n’a été mis en évidence. Les données sont moins nombreuses pour les traitements chroniques.
     . Au cours du troisième trimestre, l’acide acétylsalicylique comme les inhibiteurs de synthèse des prostaglandines, peut exposer le foetus à un cardiotoxicité cardiopulmonaire (hypertension pulmonaire avec fermeture prémature du canal arteriel) et rénale, et en fin de grossesse, la mère et l’enfant à un allongement du temps de saignement.
     . En conséquence, un traitement bref d’acide acétylsalicylique au cours des deux premiers trimestres ne paraît pas poser de problème.
     En revanche, pendant le troisième trimestre, toute prise d’acide acétylsalicylique est absolument contre-indiquée.

  
  

  Surdosage

  Traitement
  
  En cas de surdosage on peut observer : confusion, prostration.
  dans les cas sévères : hypotension artérielle.
  L’intoxication par l’aspirine est à craindre chez les sujets âgés.
  traitement:
  Lavage gastrique précoce ; traitement symptomatique ;
  éventuellement traitement des intoxications salicylées en milieu hospitalier.
  
  

  Voies d’administration

  
  – 1 – ORALE
  
  
  

  Posologie & mode d’administration

  
  
  Posologie Usuelle :
  Adulte : 1 à 2 comprimés trois fois par jour selon l’intensité de la douleur.
  

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