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FOIE LYOPHILISE ROLLAND 250 mg pdr et sol pr us parent (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 9/8/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  
  

  Identification de la spécialité

  
  Autres dénominations :
  nom ancien – EXTRAIT HEPATIQUE ROLLAND LYOPHILISE 250MG

  
  Forme : POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : ANPHAR-ROLLAND

  Produit(s) : FOIE LYOPHILISE ROLLAND

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 24/9/1957
  2. mise sur le marché 15/7/1958
  3. arrêt de commercialisation 1/10/1991

  
  

  Présentation et Conditionnement

  
  Numéro AMM : 304079-6
  
  1
  ampoule(s) de solvant
  10
  ml
  verre
  
  1
  flacon(s) de lyophilisat
  verre

  Evénements :

  1. agrément collectivités 23/10/1959
  2. radiation SS 2/8/1991
  3. arrêt de commercialisation 1/10/1991

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  UTILISER IMMEDIATEMENT

  Régime : aucune liste
  
  Prix Pharmacien HT : 12 F
  
  Prix public TTC : 21 F
  
  

  Composition

  
  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • FOIE 250 mg
    FOIE LYOPHILISE TITRANT 75 MCG DE VITAMINE B12 NATIVE.

  Principes non-actifs

  • EAU POUR PREPARATION INJECTABLE excipient
  • THIOMERSAL conservateur (excipient)

  
  

  Propriétés Thérapeutiques

  2. HEPATOPROTECTEUR LIPOTROPE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A05B-A10.

  3. OPOTHERAPIE (accessoire)
     Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X30.

  
  

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     HEPATOLOGIE :
     UTILISE DANS LE TRAITEMENT DES SYMPTOMES FONCTIONNELS PRESUMES D’ORIGINE HEPATIQUE, EN L’ABSENCE D’ACTIVITE SPECIFIQUE ACTUELLEMENT DEMONTREE.

  
  

  Effets secondaires

  2. COMMENTAIRE GENERAL
     BIEN QUE CETTE PREPARATION SOIT DEPROTEINISEE, COMME POUR TOUS LES EXTRAITS DE FOIE :

  3. DOULEUR AU POINT D’INJECTION

  4. REACTION ANAPHYLACTIQUE
     FLUSH TACHYCARDIE URTICAIRE LOCALISEE DES REACTIONS PLUS GRAVES ONT ETE RAPPORTEES AVEC URTICAIRE GENERALISEE, BRONCHOSPASME, CHOC CARDIOVASCULAIRE.

  
  

  Contre-Indications

  2. ANTECEDENTS ALLERGIQUES
     A la vitamine B12 et aux extraits injectables opothérapiques, en particulier aux extraits hépatiques

  
  

  Voies d’administration

  
  – 1 – INTRAMUSCULAIRE
  
  – 2 – INTRAVEINEUSE
  
  – 3 – INTRAVEINEUSE(EN PERFUSION)
  
  
  

  Posologie & mode d’administration

  
  
  Posologie Usuelle :
  
  ADULTE :
  
  TRAITEMENT DES SYMPTOMES FONCTIONNELS : 50 A 250 MG/JOUR EN
  IM OU IV LENTE.
  
  .
  .
  Mode d’Emploi:
  
  DISSOUDRE AU MOMENT DE L’EMPLOI A L’AIDE DU SOLVANT.
  
  A UTILISER EN IM PROFONDE.
  
  PERFUSIONS OU INTRAVEINEUSES A PRATIQUER LENTEMENT, LE MALADE
  ETANT EN DECUBITUS, DE PREFERENCE LOIN D’UN REPAS.
  

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