Donnez-nous votre avis

ADN HP GNR 150 mg comprimés enrobés (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 11/1/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  nom ancien – ACIDE DESOXYRIBONUCLEIQUE H.P. BIOSTABILEX

  
  Forme : COMPRIMES ENROBES
  
  Usage : adulte, enfant + de 6 ans
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : GNR-PHARMA

  Produit(s) : ADN HP GNR

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 21/5/1965
  2. mise sur le marché 1/1/1966
  3. validation de l’AMM 23/9/1996
  4. arrêt de commercialisation 10/12/1998

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 300011-8
  
  2
  plaquette(s) thermoformée(s)
  15
  unité(s)
  PVC/alu
  jaune orangé

  Evénements :

  1. agrément collectivités 12/1/1982
  2. radiation SS 13/3/1991

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • DESOXYRIBONUCLEIQUE ACIDE 150 mg
    Hautement polymérisé, à 20% d’humidité.

  Principes non-actifs

  • AMIDON DE MAIS excipient
  • SACCHAROSE excipient et enrobage
  • SILICE COLLOIDALE excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • TALC enrobage
  • COLOPHANE enrobage
  • GOMME LAQUE DECIREE enrobage
  • GOMME SANDARAQUE enrobage
  • TEREBENTHINE DU MELEZE enrobage
  • GOMME ARABIQUE enrobage
  • CARBONATE DE CALCIUM enrobage
  • GELATINE enrobage
  • DIOXYDE DE TITANE enrobage
  • EAU PURIFIEE enrobage
  • JAUNE ORANGE S colorant (enrobage)
  • OPAGLOS 6000 enrobage

  Propriétés Thérapeutiques

  2. TONIQUE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A13A-A.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement d’appoint de l’asthénie fonctionnelle.
  3. ASTHENIE FONCTIONNELLE

  Précautions d’emploi

  2. GROSSESSE
     Il n’existe pas de données de tératogénèse chez l’animal.
     
     En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu à ce jour. Toutefois le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour pouvoir exclure tout risque.
     
     En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
  3. ALLAITEMENT
     En raison de l’absence de données du passage de ce médicament dans le lait maternel, l’utilisation de celui-ci est à éviter pendant l’allaitement.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de six ans.
  – Adulte : deux à quatre comprimés par jour.
  – Enfant : un à deux comprimés par jour.
  Durée de traitement limitée à quatre semaines.
  .
  .
  Mode d’Emploi:
  Les comprimés sont à avaler
  tels quels avec un grand verre d’eau.

  ---

  Retour à la page d’accueil