Donnez-nous votre avis

CRISTOPAL collyre

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 25/10/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  code expérimentation – ACTI-IODIL

  
  Forme : COLLYRE EN SOLUTION
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : ALCON

  Produit(s) : CRISTOPAL

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1969
  2. octroi d’AMM 26/2/1975
  3. publication JO de l’AMM 7/5/1976
  4. validation de l’AMM 7/7/1997

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 300070-4
  
  1
  flacon(s) compte-gouttes
  10
  ml
  PE

  Evénements :

  1. inscription SS 8/5/1981
  2. agrément collectivités 12/1/1982

  
  Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Conservation (préparée, reconstituée ou déconditionnée) : 15
  jour(s)
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  65 %
  
  Prix Pharmacien HT : 5.46 F
  
  Prix public TTC : 10.10 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • CALCIUM CHLORURE 0.85 g
  • GLYCINE 0.85 g
  • ASPARTATE DE MAGNESIUM 0.05 g
    Dihydraté
  • SODIUM SUCCINATE 0.165 g
    Hexahydraté

  Principes non-actifs

  • HYPROMELLOSE excipient
  • CHLORURE DE BENZALKONIUM conservateur (excipient)
  • EAU PURIFIEE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. PRODUIT OPHTALMOLOGIQUE AUTRE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : S01X-A30.
     Apport de sels minéraux et de glycine par voie oculaire.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement d’appoint des opacités cristalliniennes.
  3. CATARACTE

  Précautions d’emploi

  2. CONDITIONS D’UTILISATION DU PRODUIT
     Ne pas injecter, ne pas avaler.
     
     Le collyre ne doit pas être administré en injection péri- ou intraoculaire.
  3. TRAITEMENT ASSOCIE
     En cas de traitement concomitant par un autre collyre, espacer de 15 minutes les instillations.
  4. PERSISTANCE DES SYMPTOMES
     En cas d’aggravation des symptômes, la conduite à tenir doit être réévaluée.
  5. PORT DE LENTILLES DE CONTACT SOUPLES
     Le port de lentilles souples (type hydrophile) doit être évité durant le traitement en raison du risque d’adsorption du conservateur (chlorure de benzalkonium).

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS

  Voies d’administration

  – 1 – OCULAIRE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Une à deux gouttes de collyre, deux fois par jour, une fois le matin une fois le soir.
  .
  .
  Mode d’emploi :
  Instiller une goutte de collyre dans le cul de sac conjonctival inférieur de l’oeil ou des yeux malades en regardant vers le
  haut et en tirant légèrement la paupière inférieure vers le bas.
  Ne pas toucher l’oeil ou les paupières avec l’embout du flacon.
  Reboucher le flacon, après utilisation.

  ---

  Retour à la page d’accueil