ELUSANES PASSIFLORE gélules
ELUSANES PASSIFLORE gélules
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 2/1/2001
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : GELULES
Usage : adulte, enfant + de 6 ans
Etat : commercialisé
Laboratoire : DOLISOSProduit(s) : ELUSANES
Evénements :
- octroi d’AMM 12/8/1986
- publication JO de l’AMM 13/2/1987
- mise sur le marché 15/4/1987
- rectificatif d’AMM 28/10/1999
Présentation et Conditionnement
Conditionnement 1
Numéro AMM : 329104-4
1
flacon(s)
30
unité(s)
PEHDEvénements :
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Matériel complémentaire : Flacon en polypropylène haute densité blanc, bouchon en polypropylène blanc.
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
grand public
Prix Pharmacien HT : 26 F
Prix public TTC : 52 F
TVA : 5.50 %Conditionnement 2
Numéro AMM : 342256-9
1
flacon(s)
60
unité(s)
polypropylèneEvénements :
- mise sur le marché 20/4/1997
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
grand public
Prix Pharmacien HT : 49.50 F
Prix public TTC : 99 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- PASSIFLORE 200 mg
Extrait hydroalcoolique de parties aériennes de passiflore. (Passiflora Incarnata L.)
- GELATINE excipient de la gélule
- DIOXYDE DE TITANE excipient de la gélule
- HYPNOTIQUE-SEDATIF (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : N05C-M20.
– Médicament à base de plantes.
– Contient au minimum 2,75% de flavonoïdes totaux exprimés en isovitexine. - PHYTOTHERAPIE (accessoire)
Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X10.
- ***
Médicament de phytothérapie traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique des états neurotoniques des adultes et des enfants, notamment en cas de troubles mineurs du sommeil.
- GROSSESSE
Il n’y a pas de données fiables de tératogénèse chez l’animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi des grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
ADULTE:
Une gélule matin et soir
ENFANT de 6 à 15 ans.
1 gélule le soir
Mode d’Emploi :
A prendre avec un grand verre d’eau.