EUCALYBROL ASPIRINE QUININE ADULTES suppositoires (arrêt de commercialisation)
EUCALYBROL ASPIRINE QUININE ADULTES suppositoires (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 30/12/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SUPPOSITOIRES
Usage : adulte
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : MARTIN J.P.Produit(s) : EUCALYBROL
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1964
- octroi d’AMM 31/8/1964
- arrêt de commercialisation 1/8/1993
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 303792-0
1
boîte(s)
10
unité(s)Evénements :
- radiation SS 2/8/1991
- arrêt de commercialisation 1/8/1993
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
A L’ABRI DE LA CHALEURComposition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- EUCALYPTOL 0.12 g
- GAIACOL 0.05 g
- CAMPHRE 0.10 g
- ACETYLSALICYLIQUE ACIDE 0.35 g
- QUININE SULFATE BASIQUE 0.12 g
sulfate de quinine
- CHLOROPHYLLE colorant (excipient)
- GLYCERIDES HEMISYNTHETIQUES excipient
- PRODUIT BRONCHOPULMONAIRE (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R05X-A.
– Aspirine, quinine : antipyrétique et analgésique.
– Gaïacol, eucalyptol : hydratants et fluidifiants des sécrétions bronchiques.
-
Utilisé dans :
Le traitement des états fébriles accompagnant les troubles de la sécrétion bronchique au cours des affections respiratoires.
- BOURDONNEMENT D’OREILLE
En raison de la présence d’aspirine. - CEPHALEE
Condition(s) Exclusive(s) :
SURDOSAGEEn raison de la présence d’aspirine.
- SYNDROME HEMORRAGIQUE
En raison de la présence d’aspirine. - HYPERSENSIBILITE
En raison de la présence d’aspirine.
- ULCERE GASTRODUODENAL(ANTECEDENT)
En raison de la présence d’aspirine. - HEMORRAGIE DIGESTIVE
En raison de la présence d’aspirine. - INSUFFISANCE RENALE
En raison de la présence d’aspirine. - GOUTTE
En raison de la présence d’aspirine. - HYPERSENSIBILITE A L’ASPIRINE
Antécédents. - GROSSESSE
Aucun effet tératogène n’a été observé avec ce médicament, mais en raison de la présence d’aspirine, à éviter pendant le premier et troisième trimestre. - ALLAITEMENT
Déconseillé en cas de prise répété.
- ULCERE GASTRODUODENAL
En raison de la présence d’aspirine. - HYPERSENSIBILITE AUX SALICYLES
Accidents d’hypersensibilité antérieure aux salicylés. - MALADIE HEMORRAGIQUE
(constitutionnelle ou acquise), en raison de la présence d’aspirine. - ENFANT DE MOINS DE 15 ANS
En raison de la présence de camphre. Se reporter à la forme suppositoire enfant.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
2 à 3 suppositoires par 24h.