KINESERYL 5 solution buvable (arrêt de commercialisation)

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KINESERYL 5 solution buvable (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/4/1997

  • Identification de la spécialité
  • Présentation et Conditionnement
  • Composition
  • Propriétés Thérapeutiques
  • Indications Thérapeutiques
  • Précautions d’emploi
  • Voies d’administration
  • Posologie et mode d’administration

    Identification de la spécialité

    Forme : SOLUTION BUVABLE

    unidose

    Usage : adulte, enfant et nourrisson

    Etat : arrêt de commercialisation

    Laboratoire : RECHERCHE THERAPEUTIQUE-SPLENODEX

    Produit(s) : KINESERYL

    Evénements :

    1. mise sur le marché 1/1/1953
    2. octroi d’AMM 14/8/1974
    3. publication JO de l’AMM 2/4/1976
    4. validation de l’AMM 20/6/1995
    5. arrêt de commercialisation 1/3/1997

    Présentation et Conditionnement

    Conditionnement 1

    Numéro AMM : 305614-2

    10
    ampoule(s)
    5
    ml
    verre brun

    Evénements :

    1. inscription SS 26/12/1961
    2. agrément collectivités 27/12/1961


    Lieu de délivrance : officine et hôpitaux

    Etat actuel : arrêt de commercialisation

    Matériel de dosage : unidose

    Conservation (dans son conditionnement) : 36
    mois

    Régime : aucune liste

    Réglementation des prix :
    remboursé
    35 %

    Conditionnement 2

    Numéro AMM : 305613-6

    30
    ampoule(s)
    5
    ml
    verre

    Evénements :

    1. inscription SS 26/12/1961
    2. agrément collectivités 27/12/1961


    Lieu de délivrance : officine et hôpitaux

    Etat actuel : arrêt de commercialisation

    Matériel de dosage : unidose

    Conservation (dans son conditionnement) : 36
    mois

    Régime : aucune liste

    Réglementation des prix :
    remboursé
    35 %

    Composition

    Expression de la composition : EXPRIME POUR :

    Volume : 5
    ml

    Principes actifs

    • BACILLES LACTIQUES 4.50 ml
      Corps microbiens de LACTOBACILLUS BULGARICUS (minimum 50 millions par ml) et des produits de métabolisme de culture stérilisée surlactosérum frais)

    Principes non-actifs

    1. ANTIDIARRHEIQUE (MICROORGANISME) (principale)
      Bibliographie : Classe ATC : A07F-A01.
      Adsorbant.

    1. ***
      Utilisé comme traitement symptomatique dans les diarrhées.
      NB : Le traitement ne dispense pas d’une réhydratation si elle est nécessaire. L’importance de la réhydratation et sa voie d’administration (per os ou IV) doivent être adaptées à l’importance de la diarhhée, à l’âge et au terrain du sujet. De plus l’administration de ce médicament ne dispense pas du traitement de la cause de la diarrhée.
    2. DIARRHEE

    1. PERSISTANCE DES SYMPTOMES
      Si les symptômes persistent au-delà de deux jours de traitement à posologie usuelle, la conduite thérapeutique devra être réévaluée.

    Voies d’administration

    – 1 – ORALE

    Posologie & mode d’administration

    Posologie Usuelle :
    – Nourrisson de plus de trois mois, enfant et adulte : trois à huit ampoules de jour.
    .
    Mode d’emploi :
    – Prendre le produit avec un peu d’eau sucrée entre les repas ou dans les biberons.


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