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ADENA C 500 mg comprimés enrobés

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 18/9/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  nom ancien – DYNERVAL C 500
  nom ancien – NUCLADENA C 500

  
  Forme : COMPRIMES ENROBES
  
  Usage : adulte
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : INNOTHERA

  Produit(s) : ADENA C

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 15/6/1962
  2. publication JO de l’AMM 3/11/1962
  3. mise sur le marché 1/1/1963
  4. validation de l’AMM 12/8/1996

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 341549-2
  
  -1- 1
  boîte(s)
  20
  unité(s)
  rose
  
  -2- 1
  boîte(s)
  20
  unité(s)
  blanc

  Evénements :

  1. radiation SS 13/3/1991
  2. mise sur le marché 16/3/1998

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 18
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  non remboursé
  
  Prix Pharmacien HT : 48.10 F
  
  Prix public TTC : 79.85 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Forme 1
  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • ASCORBIQUE ACIDE 556 mg
    A 90 %, quantité correspondant à 500 mg d’acide ascorbique.
    Composition de l’acide ascorbique à 90% : acide ascorbique 500.40 mg, amidon de maïs 50.04 mg, lactose monohydraté 5.56 mg

  Principes non-actifs

  • CELLULOSE MICROCRISTALLINE excipient
  • CARBOXYMETHYLAMIDON SODIQUE excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • GOMME LAQUE enrobage
  • POLYVIDONE enrobage
  • TALC enrobage
  • GOMME ARABIQUE enrobage
  • SACCHAROSE enrobage
  • GELATINE enrobage
  • DIOXYDE DE TITANE enrobage
  • BENZOATE DE SODIUM enrobage
  • CIRE BLANCHE D’ABEILLE enrobage
  • CIRE DE CARNAUBA enrobage

  
  Forme 2
  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • DESOXYRIBONUCLEIQUE ACIDE 160 mg
    hautement polymérisé anhydre

  Principes non-actifs

  • CELLULOSE MICROCRISTALLINE excipient
  • HYDROGENOPHOSPHATE DE CALCIUM excipient
  • CARBOXYMETHYLAMIDON SODIQUE excipient
  • SILICE COLLOIDALE excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • GOMME LAQUE enrobage
  • POLYVIDONE enrobage
  • TALC enrobage
  • GOMME ARABIQUE enrobage
  • SACCHAROSE enrobage
  • GELATINE enrobage
  • DIOXYDE DE TITANE enrobage
  • ERYTHROSINE colorant (enrobage)
  • BENZOATE DE SODIUM enrobage
  • CIRE BLANCHE D’ABEILLE enrobage
  • CIRE DE CARNAUBA enrobage

  Propriétés Thérapeutiques

  2. TONIQUE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A13A-A.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement d’appoint de l’asthénie fonctionnelle.
  3. ASTHENIE FONCTIONNELLE

  Effets secondaires

  2. LITHIASE OXALIQUE
     Des dose élevées de vitamine C (supérieures à 1 g) favorisent chez certains sujets l’apparition de lithiases oxaliques.
  3. LITHIASE URIQUE
     Des dose élevées de vitamine C (supérieures à 1 g) favorisent chez certains sujets l’apparition de lithiases uriques.
  4. HEMOLYSE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     DEFICIT EN G6PD

     Des doses élevées de vitamine C (supérieures à 1 g) peuvent accroître l’hémolyse chez les sujets déficients en G6PD dans les formes à hémolyse chronique.

  Précautions d’emploi

  2. PRISE LE SOIR
     En raison de la présence de vitamine C, ce médicament peut entraîner une insomnie, il ne doit pas être pris en fin de journée.
  3. GROSSESSE
     Il n’existe pas de données de tératogénèse chez l’animal.
     
     En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu à ce jour. Toutefois le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour pouvoir exclure tout risque.
     
     En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
  4. ALLAITEMENT
     En raison de l’absence de données du passage de ce médicament dans le lait maternel, l’utilisation de celui-ci est à éviter pendant l’allaitement.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
  3. LITHIASE URINAIRE
     Lors de l’utilisation de fortes doses de vitamine C, supérieures à 1 g.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Réservé à l’adulte.
  Par prise, prendre un comprimé blanc et un comprimé rose.
  Une prise le matin et une prise à midi.
  En raison de la présence de vitamine C, éviter la prise en fin de journée.
  Durée de traitement limitée à quatre
  semaines.
  .
  .
  Mode d’emploi :
  Les comprimés sont à avaler tels quels avec un grand verre d’eau.

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