PHOSPHOLINE IODIDE 0.06 % collyre (arrêt de commercialisation)
PHOSPHOLINE IODIDE 0.06 % collyre (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 12/8/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : POUDRE ET SOLVANT POUR COLLYRE EN SOLUTION
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : PROMEDICAProduit(s) : PHOSPHOLINE IODIDE
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1966
- octroi d’AMM 23/4/1975
- publication JO de l’AMM 13/5/1976
- validation de l’AMM 24/12/1986
- arrêt de commercialisation 1/11/1992
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 308300-9
1
ampoule(s) de solvant
3
ml
1
flacon(s) de lyophilisat
verre teintéEvénements :
- inscription SS 28/2/1967
- arrêt de commercialisation 1/11/1992
- radiation collectivités 24/3/1996
- radiation SS 12/4/1996
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 18
mois
CONSERVER A +4 DEGRESConservation (préparée, reconstituée ou déconditionnée) : 15
jour(s)
Régime : liste I
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 3
ml- ECOTHIOPATE IODURE 1.80 mg
- D-MANNITOL excipient et excipient du solvant
- BORIQUE ACIDE excipient du solvant
- PHOSPHATE DISODIQUE excipient du solvant
- EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient du solvant
- CHLOROBUTANOL conservateur (excipient)
- MYOTIQUE-ANTIGLAUCOMATEUX (PARASYMPATHOMIMETIQUE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : S01E-B03.
INHIBITEUR DE L’ACETYLCHOLINESTERASE PUISSANT ET D’ACTION PROLONGEE.
– PROVOQUE UN MYOSIS DE LONGUE DUREE ET PERMET LE CONTROLE DE LA TENSION INTRA-OCULAIRE 24H SUR 24 CHEZ LE GLAUCOMATEUX.
– ENTRAINE UN SPASME DU MUSCLE CILIAIRE, SUPPRIME LE BESOIN D’ACCOMMODATION, NORMALISE LE RAPPORT AC/A EN CAS D’ESOTROPIE ACCOMMODATIVE.
-
– GLAUCOME CHRONIQUE SIMPLE, A ANGLE OUVERT.
– GLAUCOMES SECONDAIRES, EN PARTICULIER DES APHAQUES.
– STRABISME ACCOMMODATIF.
- ROUGEUR CONJONCTIVALE
ET CILIAIRE - LARMOIEMENT
- GENE VISUELLE
PASSAGERE
- MISE EN GARDE
NE PEUT ETRE UTILISE QU’APRES UN EXAMEN SOIGNE DE LA PERIPHERIE RETINIENNE (PEUT ENTRAINER UN DECOLLEMENT DE LA RETINE).
- GLAUCOME A ANGLE FERME
- MYOPIE
TROP IMPORTANTE - TENDANCE AU DECOLLEMENT DE RETINE
Traitement
LE SURDOSAGE ENTRAINE DES EFFETS MUSCARINIQUES ET NICOTINIQUES.
ANTIDOTES EN CAS D’INTOXICATION: SULFATE D’ATROPINE INJECTABLE ET
PRALIDOXIME INJECTABLE (CONTRATHION). EVENTUELLEMENT ASSISTANCE
VENTILATOIRE.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
UNE SEULE GOUTTE LE SOIR
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Posologie Particulière:
AU MAXIMUM : 1 GOUTTE LE MATIN ET SOIR
AU MINIMUM : 1 GOUTTE TOUS LES 2 OU 3 JOURS
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Mode d’Emploi:
EN REGLE GENERALE UTILISER LE PHOSPHOLINE COLLYRE A LA CONCENTRATION
LA PLUS FAIBLE ET AU RYTHME D’INSTILLATIONS LE PLUS REDUIT
SUFFISANTS POUR DONNER LES RESULTATS SOUHAITES.
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Incompatibilité Physico-Chimique:
NE PAS MELANGER AVEC UN AUTRE COLLYRE