Donnez-nous votre avis

ALGOBAZ 10 mg pdre et sol inj (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 20/1/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : LABAZ

  Produit(s) : ALGOBAZ

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 1/12/1975
  2. publication JO de l’AMM 28/7/1976
  3. mise sur le marché 15/9/1976
  4. arrêt de commercialisation 1/3/1991

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 319319-8
  
  4
  ampoule(s) de solvant
  2
  ml
  verre
  
  4
  flacon(s) de lyophilisat
  verre
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
  
  Volume : 2
  ml

  Principes actifs

  • MECOBALAMINE 10 mg

  Principes non-actifs

  • MANNITOL excipient
  • EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANALGESIQUE (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : N02B-G10.
  3. VITAMINE (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe BIAM/ATC : A11H-AX.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     PROPOSE DANS CERTAINES RADICULALGIES :
     SCIATIQUES, NEVRALGIES CERVICOBRACHIALES, NEUROPATHIES DOULOUREUSES.

  Effets secondaires

  2. REACTION ANAPHYLACTIQUE
  3. PRURIT
  4. URTICAIRE
  5. ERYTHEME
  6. CHOC ANAPHYLACTIQUE
  7. ACNE
  8. DOULEUR AU POINT D’INJECTION
  9. COLORATION DE L’URINE
     COLORATION ROSE OU ROUGE

  Précautions d’emploi

  2. TERRAIN ALLERGIQUE
     DES REACTIONS IMMUNO-ALLERGIQUES, PARFOIS GRAVES, AYANT EXCEPTIONNELLEMENT ENTRAINE LA MORT, AYANT ETE SIGNALEES APRES INJECTION DE PREPARATIONS DE COBALAMINES ( VITAMINE B12 ET SUBSTANCES APPARENTEES), IL CONVIENT D’EVITER L’ADMINISTRATION DE CE PRODUIT A DES SUJETS PRESENTANT UN TERRAIN ALLERGIQUE
  3. ASTHME
     DES REACTIONS IMMUNO-ALLERGIQUES, PARFOIS GRAVES, AYANT EXCEPTIONNELLEMENT ENTRAINE LA MORT, AYANT ETE SIGNALEES APRES INJECTION DE PREPARATIONS DE COBALAMINES ( VITAMINE B12 ET SUBSTANCES APPARENTEES), IL CONVIENT D’EVITER L’ADMINISTRATION DE CE PRODUIT A DES SUJETS PRESENTANT UN TERRAIN ALLERGIQUE
  4. ECZEMA
     DES REACTIONS IMMUNO-ALLERGIQUES, PARFOIS GRAVES, AYANT EXCEPTIONNELLEMENT ENTRAINE LA MORT, AYANT ETE SIGNALEES APRES INJECTION DE PREPARATIONS DE COBALAMINES ( VITAMINE B12 ET SUBSTANCES APPARENTEES), IL CONVIENT D’EVITER L’ADMINISTRATION DE CE PRODUIT A DES SUJETS PRESENTANT UN TERRAIN ALLERGIQUE

  Contre-Indications

  2. ANTECEDENTS D’ALLERGIE AUX COBALAMINES
     VITAMINE B12 ET SUBSTANCE APPARENTEES
  3. TUMEURS MALIGNES
     EN RAISON DE L’ACTION DE LA VITAMINE B12 SUR LA CROISSANCE DES TISSUS A TAUX DE MULTIPLICATION CELLULAIRE ELEVE, LE RISQUE DE POUSSEE EVOLUTIVE DOIT ETRE PRIS EN COMPTE.

  Voies d’administration

  – 1 – INTRAMUSCULAIRE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  
  1 AMPOULE PAR JOUR, OU UN JOUR SUR DEUX EN INTRAMUSCULAIRE.
  
  L’EFFET N’EST PAS IMMEDIAT ET PEUT N’APPARAITRE QU’A LA DEUXIEME OU
  TROISIEME INJECTION.
  
  .
  .
  Mode d’Emploi:
  
  – INJECTER LE SOLUTE AUSSITOT SA PREPARATION.
  
  – DES REACTIONS IMMUNO-ALLERGIQUES, PARFOIS GRAVES, AYANT
  EXCEPTIONNELLEMENT ENTRAINE LA MORT, AYANT ETE SIGNALEES APRES
  INJECTION DE PREPARATIONS DE COBALAMINES (VITAMINE B12 ET SUBSTANCES
  APPARENTEES), IL CONVIENT D’EVITER L’ADMINISTRATION DE CE PRODUIT
  A DES SUJETS PRESENTANT UN TERRAIN ALLERGIQUE (ASTHME, ECZEMA).
  

  ---

  Retour à la page d’accueil