CLAVOR solution buvable (arrêt de commercialisation)
CLAVOR solution buvable (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 14/10/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION BUVABLE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : LEMOINEProduit(s) : CLAVOR
Evénements :
- octroi d’AMM 1/8/1979
- publication JO de l’AMM 27/9/1980
- mise sur le marché 22/6/1981
- arrêt de commercialisation 1/11/1992
- retrait d’AMM 7/7/1998
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 323732-3
1
flacon(s)
50
ml
verreEvénements :
- agrément collectivités 12/8/1980
- inscription liste sub. vénéneuses 2/9/1980
- arrêt de commercialisation 1/11/1992
- radiation SS 6/11/1992
- radiation collectivités 6/11/1992
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 12
mois
A L’ABRI DE L’AIR
A L’ABRI DE LA LUMIEREComposition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 50
ml- GLYCEROL excipient
- ALCOOL ETHYLIQUE A 95C excipient
- MESILIQUE ACIDE excipient
- EAU DISTILLEE excipient
- PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
- VASODILATATEUR PERIPHERIQUE (DERIVE DE L’ERGOT) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : C04A-E01.
ACTION SUR LES TROUBLES CIRCULATOIRES PERIPHERIQUES.
-
MODIFICATION PSYCHOCOMPORTEMENTALE DE LA SENESCENCE CEREBRALE
- INTOLERANCE GASTRIQUE (EXCEPTIONNEL)
Condition(s) Favorisante(s) :
PRISE A JEUN - CONGESTION NASALE (EXCEPTIONNEL)
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
3 FOIS 30 (XXX) GOUTTES PAR JOUR AUX PRINCIPAUX REPAS
.
.
Mode d’Emploi:
PRELEVER 1,5 ML DE SOLUTE (30 GOUTTES) AVEC LA SERINGUE SPECIFIQUE
ET DILUER DANS UN PEU D’EAU AU MOMENT DE LA PRISE
BIEN REBOUCHER LE FLACON,RINCER LA SERINGUE A L’EAU
EVITER LA PRISE A JEUN