GRANIONS D’ARSENIC solution buvable (arrêt de commercialisation)
GRANIONS D’ARSENIC solution buvable (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 14/1/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION BUVABLE
unidose
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : GRANIONSProduit(s) : GRANIONS
Evénements :
- octroi d’AMM 11/4/1961
- mise sur le marché 1/1/1969
- publication JO de l’AMM 21/9/1970
- arrêt de commercialisation 1/3/1997
- retrait d’AMM 1/9/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 304621-5
10
ampoule(s)
2
mlEvénements :
- inscription SS 21/12/1961
- radiation SS 28/11/1997
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Matériel de dosage : unidose
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : liste I
Composition
Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
Volume : 2
ml- ARSENIC 0.0004 g
- AMYLOSE excipient
- GLYCEROL excipient
- EAU DISTILLEE excipient
- SUPPLEMENT MINERAL (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A12C-X.
-
Anémies surmenage dépressions intellectuelles neurasthénie.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Une à deux ampoules par jour loin des repas.