Donnez-nous votre avis

BIOLID ENFANTS 125 mg poudre pr susp orale (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 26/5/1992
Dernière mise à jour : 8/7/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : POUDRE POUR SUSPENSION BUVABLE
  
  Usage : enfant
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : BELMAC EUROPE

  Produit(s) : BIOLID

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 29/4/1988
  2. publication JO de l’AMM 17/7/1988
  3. mise sur le marché 15/4/1992
  4. arrêt de commercialisation 2/1/1993

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 330819-3
  
  1
  flacon(s)
  60
  ml
  verre

  Evénements :

  1. agrément collectivités 1/1/1988
  2. inscription SS 1/1/1988
  3. arrêt de commercialisation 2/1/1993

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Matériel de dosage : cuillère-mesure
  5
  ml
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Conservation (préparée, reconstituée ou déconditionnée) : 7
  jour(s)
  
  CONSERVER AU REFRIGERATEUR

  Régime : liste I

  Réglementation des prix :
  remboursé
  65 %
  
  Prix Pharmacien HT : 11.23 F
  
  Prix public TTC : 19 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 5
  ml

  Principes actifs

  • ERYTHROMYCINE ETHYLSUCCINATE 146 mg
    Correspondant à 125 mg d’ Erythromycine base.

  Principes non-actifs

  • SACCHAROSE excipient
  • MONOPALMITATE DE SACCHAROSE excipient
  • CITRATE DE SODIUM excipient
  • SACCHARINE SODIQUE excipient
  • SILICE COLLOIDALE excipient
  • LAURYLSULFATE DE SODIUM excipient
  • AROME CERISE aromatisant
  • ERYTHROSINE colorant (excipient)

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTIBIOTIQUE VOIE GENERALE (MACROLIDE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : J01F-A01.
     L’erythromycine est un antibiotique de la famille des macrolides.
     – La formulation Biolid de l’ethylsuccinate d’érythromycine a une biodisponibilité double de celle des formulation classiques, ce qui permet de réduire de moitié la posologie quotidienne pour un même effet thérapeutique.
     Spectre antibactérien :
     – Espèces habituellement sensibles :
     – Streptocoque A,
     – Streptocoque mitis, sanguis,
     – Pneumocoque,
     – Méningocoque,
     – Gonocoque,
     – Bordetella pertussis,
     – Corynebacterium diphteriae,
     – Listeria monocytogenes,
     – Clostridium,
     – Mycoplasma pneumoniae,
     – Chlamydia trachomatis,
     – Legionella pneumophila,
     – Tréponèmes,
     – Leptospires,
     – Campylobacter.
     – Espèces inconstamment sensibles :
     – Haemophilus influenzae,
     – Bacteroides fragilis,
     – Vibrio cholerae,
     – Staphylococcus aureus.
     – Espèces resistantes :
     – Enterobacteriaceae,
     – Pseudomonas.
     – Lorsque pour une espece donnée, la notion d’une sensibilité constante des souches n’est pas établie, seule une étude in vitro de la souche en cause permet de confirmer si elle est sensible, intermédiaire ou résistante.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Elles procèdent de l’activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques (biodisponibilité double) de l’érythromycine.
     – Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donne lieu ce médicament et de sa place dans l’éventail des produits antibactériens actuellement disponibles. Elles sont limitées :
     – Aux infections dues aux germes définis ci-dessus comme sensibles, notamment dans les manifestations :
     – ORL,
     – Bronchopulmonaires,
     – Stomatologiques,
     – Cutanées,
     – Génitales,
     – A la prophylaxie de la méningite à méningocoques chez les sujets contacts.
     – A la chimioprophylaxie des rechutes de R.A.A.

  Effets secondaires

  2. TROUBLE DIGESTIF
  3. NAUSEE
  4. VOMISSEMENT
  5. DOULEUR EPIGASTRIQUE
  6. DIARRHEE
  7. REACTION ALLERGIQUE CUTANEE
  8. TRANSAMINASES(AUGMENTATION)
     Condition(s) Exclusive(s) :
     POSOLOGIE ELEVEE

     Augmentation transitoire possible des transaminases ASAT-ALAT pouvant aboutir exceptionnellement à une hépatite cholestatique.

  Précautions d’emploi

  2. INSUFFISANCE HEPATIQUE
     L’administration d’érythromycine n’est pas recommandée. Si elle est nécessaire, elle justifie alors une surveillance régulière des tests hépatiques et éventuellement une réduction de posologie.
  3. ALLAITEMENT
     Le passage dans le lait de l’érythromycine est faible.

  Contre-Indications

  2. ALLERGIE A L’ERYTHROMYCINE
  3. ASSOCIATION AUX ALCALOIDES DE L’ERGOT DE SEIGLE
     Notamment ergotamine et duhydroergotamine.
  4. ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
     Association contre-indiquée avec la Terfénadine, dû à un diminution significative du métabolisme de la terfénadine par l’érythromycine qui entraîne un risque de survenue de torsades de pointe.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  douze à vingt cinq mg/kg/jour, soit selon le poids, deux à trois cuillères-mesure par jour.
  .
  Mode d’emploi :
  Ajouter au contenu du flacon de l’eau (bouillie froide ou minérale pour biberon) jusqu’au repère.
  – Agiter immédiatement et
  énergiquement en retournant le flacon jusqu’à dissolution complète de la poudre ; agiter la suspension avant chaque prise.

  ---

  Retour à la page d’accueil