GINKOR PROCTO solution buvable (arrêt de commercialisation)
GINKOR PROCTO solution buvable (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/4/1997
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION BUVABLE
unidose
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : BEAUFOUR IPSEN PHARMAProduit(s) : GINKOR
Evénements :
- octroi d’AMM 21/4/1986
- publication JO de l’AMM 6/7/1986
- mise sur le marché 15/9/1987
- arrêt de commercialisation 6/9/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 328508-4
28
ampoule(s)
5
ml
verreEvénements :
- agrément collectivités 19/6/1987
- inscription SS 19/6/1987
- radiation collectivités 6/3/1997
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Matériel de dosage : unidose
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
remboursé
35 %
Composition
Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
Volume : 5
ml- GINKGO BILOBA EXTRAIT 0.014 g
Extrait standardisé titré à 24% d’hétérosides de ginkgo et de 6% de ginkgolides bilobalide - HEPTAMINOL CHLORHYDRATE 0.30 g
- TROXERUTINE 0.30 g
- SACCHAROSE excipient
- ESSENCE DE CITRON aromatisant
- ESSENCE D’ORANGE aromatisant
- HUILE ESSENTIELLE DE MENTHE aromatisant
- EAU PURIFIEE excipient
- PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
- PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE conservateur (excipient)
- ALCOOL ETHYLIQUE A 95C conservateur (excipient)
- VASCULOPROTECTEUR (BIOFLAVONOIDE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : C05C-A54.
Augmente la tonicité veineuse et la résistance des vaisseaux, diminue leur perméabilité.
Cette action s’accompagne de propriétés inhibitrices locales vis-a-vis de certains médiateurs chimiques et algogènes locaux (histamine, bradykinine, sérotonine).
Favorise le retour du sang veineux vers le coeur droit (en raison de la présence de chlorhydrate d’heptaminol).
-
Traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroidaire.
- HYPERTHYROIDIE
En raison de la présence d’heptaminol. - ASSOCIATION AUX IMAO
En raison de la présence d’heptaminol ; risque de poussée hypertensive.
Traitement
En cas de prise massive, accidentelle ou volontaire, il est conseillé de surveiller la tension artérielle et la fréquence cardiaque en milieu spécialisé.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
3 à 4 ampoules par jour pendant 7 jours, en traitement d’attaque.
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Mode d’Emploi :
A répartir au cours de repas.