GARASPIRINE ADULTES suppositoires (arrêt de commercialisation)
GARASPIRINE ADULTES suppositoires (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 18/3/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SUPPOSITOIRES
Usage : adulte
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : IPRADProduit(s) : GARASPIRINE
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1953
- octroi d’AMM 1/1/1953
- publication JO de l’AMM 1/1/1953
- arrêt de commercialisation 2/1/1998
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 304244-7
1
boîte(s)
8
unité(s)Evénements :
- inscription SS 1/1/1953
- inscription liste sub. vénéneuses 1/1/1953
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 18
mois
A L’ABRI DE LA CHALEURRégime : liste II
Réglementation des prix :
remboursé
65 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- ACETYLSALICYLIQUE ACIDE 0.45 g
- PHENOBARBITAL 0.03 g
- PAPAVERINE CHLORHYDRATE 0.02 g
- GLYCERIDES HEMISYNTHETIQUES excipient
- ANALGESIQUE-ANTIPYRETIQUE (SALICYLE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : N02B-A71.
-
Syndromes douloureux : névralgies, migraines, rhumatismes, état grippal.
- ULCERE GASTRODUODENAL
- ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
Traitement anticoagulant associé. - TRAITEMENT PROLONGE
- FORTES DOSES
- BOISSONS ALCOOLISEES
Eviter l’absorption d’alcool pendant le traitement. - CONDUCTEURS DE VEHICULES
Risque de somnolence lié à la présence de phénobarbital. - UTILISATEUR DE MACHINE
Risque de somnolence lié à la présence de phénobarbital.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Deux à trois suppositoires par jour.