PERMIXON 160 mg gélules
PERMIXON 160 mg gélules
Introduction dans BIAM : 3/9/1992
Dernière mise à jour : 9/5/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : GELULES
Etat : commercialisé
Laboratoire : PIERRE FABRE MEDICAMENTProduit(s) : PERMIXON
Evénements :
- octroi d’AMM 14/1/1992
- publication JO de l’AMM 4/6/1992
- mise sur le marché 21/8/1992
- rectificatif d’AMM 15/9/1997
Présentation et Conditionnement
Conditionnement 1
Numéro AMM : 334495-8
1
boîte(s)
60
unité(s)
carton
vertEvénements :
- agrément collectivités 30/3/1993
- inscription SS 30/3/1993
Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
remboursé
35 %
Prix Pharmacien HT : 181.66 F
Prix public TTC : 213.80 F
TVA : 2.10 %Conditionnement 2
Numéro AMM : 557701-7
1
boîte(s)
100
unité(s)
vertEvénements :
- agrément collectivités 3/12/1992
Lieu de délivrance : hôpitaux
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- PALMIER DE FLORIDE 160 mg
Extrait lipido-stérolique de Serenoa repens. Constitué par les acides gras (97%) libres et/ou estérifiés et par une fraction d’insaponifiables (3%).
- MACROGOL 10000 excipient
- GELATINE excipient de la gélule
- DIOXYDE DE TITANE excipient de la gélule
- INDIGOTINE colorant (gélule)
- OXYDE DE FER JAUNE colorant (gélule)
- HYPERTROPHIE BENIGNE DE LA PROSTATE (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : G04C-X02.
Des travaux expérimentaux réalisés chez l’animal ou in vitro sur des cellules humaines issues d’adénomes ou de carcinomes de prostate, ont montré que l’extrait lipidostérolique de Serenoa repens :
– présente des propriétés d’inhibition non compétitive de la 5 alpha-réductase (types1 et 2), enzyme transformant la testostérone en son métabolite actif, la dihydrotestostérone;
– inhibe la formation de prostaglandines et de leucotriènes (mis en évidence sur les polynucléaires);
– freine la prolifération de cellules provenant de carcinome prostatique et stimulées par des facteurs de croissance. - PHYTOTHERAPIE (accessoire)
Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X10.
- ***
Traitement des troubles mictionnels modérés liés à l’hypertrophie bénigne de la prostate. - ADENOME PROSTATIQUE(MANIFESTATIONS FONCTIONNELLES)
- PRISE A JEUN
La prise du médicament à jeun peut parfois être la cause de nausées.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Deux gélules par jour au moment des repas.