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STREPSILS MENTHOL EUCALYPTUS pastilles à sucer

Introduction dans BIAM : 24/9/1992
Dernière mise à jour : 12/7/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  nom ancien – STREPSILS MENTHOL

  
  Forme : PASTILLES
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : BOOTS HEALTHCARE

  Produit(s) : STREPSILS

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 11/12/1991
  2. publication JO de l’AMM 6/6/1992
  3. mise sur le marché 17/7/1992

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 334500-1
  
  1
  plaquette(s) thermoformée(s)
  24
  unité(s)
  PVC/PVDC/alu
  bleu

  Evénements :

  1. arrêt de commercialisation 2/1/1996

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  A TEMPERATURE AMBIANTE

  Régime : aucune liste
  
  Prix Pharmacien HT : 19.82 F
  
  Prix public TTC : 32.90 F
  
  TVA : 5.50 %

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 336133-6
  
  1
  plaquette(s) thermoformée(s)
  24
  unité(s)
  PVC/PVDC/alu
  bleu

  Evénements :

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  A TEMPERATURE AMBIANTE

  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  grand public
  
  Prix Pharmacien HT : 21.03 F
  
  Prix public TTC : 34.90 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • AMYLMETACRESOL 0.60 mg
  • ALCOOL DICHLOROBENZYLIQUE 1.20 mg
  • MENTHOL 8 mg

  Principes non-actifs

  • HUILE ESSENTIELLE D’EUCALYPTUS excipient
  • TARTRIQUE ACIDE excipient
  • INDIGOTINE excipient
  • GLUCOSE LIQUIDE excipient
  • SACCHAROSE LIQUIDE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTISEPTIQUE BUCCOPHARYNGE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : R02A-A03.
     Due à l’association de deux principes actifs : amylmétacrésol et alcool dichloro 2-4 benzylique.
     Décongestionnant dû à la présence de menthol.
     Ce médicament contient des dérivés terpéniques qui peuvent abaisser le seuil épileptogène.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Traitement local d’appoint antibactérien des affections limitées de la muqueuse buccale et de l’oropharynx.

  Effets secondaires

  2. CRISE CONVULSIVE
     En raison de la présence de dérivés terpéniques et en cas de non respect des doses préconisées : risque de convulsions chez l’enfant et chez le nourrisson.
  3. EXCITATION PSYCHOMOTRICE
     En raison de la présence de dérivés terpéniques et en cas de non respect des doses préconisées : possibilité d’agitation et de confusion chez les sujets âgés.
  4. CONFUSION MENTALE

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui peuvent entraîner à doses excessives des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l’enfant. Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées.
  3. TRAITEMENT PROLONGE
     L’indication ne justifie pas un traitement prolongé d’autant qu’il pourrait exposer à un déséquilibre de la flore microbienne normale de la cavité buccale avec risque de diffusion bactérienne ou fongique.
  4. ANTECEDENTS COMITIAUX
     En cas d’antécédents d’épilepsie, tenir compte de la présence de dérivés terpéniques.
  5. PERSISTANCE DES SYMPTOMES
     En cas de persistance des symptômes au-delà de 5 jours et/ou de fièvre associée, la conduite à tenir doit être réévaluée.
  6. ALLAITEMENT
     En cas d’allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait :
     
     – de l’absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,
     
     – et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.
  7. DIABETE
     Tenir compte de la quantité de sucre apportée par l’excipient de la pastille (1,7 g/pastille).
  8. REGIMES HYPOCALORIQUES
     Tenir compte de la quantité de sucre apportée par l’excipient de la pastille (1,7 g/pastille).

  Contre-Indications

  2. ENFANTS DE MOINS DE 5 ANS
     Ne pas utiliser chez les enfants de moins de 5 ans, en raison de la taille de la pastille et de la présence de menthol.
  3. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS

  Voies d’administration

  – 1 – BUCCALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  – Adultes et enfants de plus de cinq ans : trois à six pastilles par jour.
  .
  Mode d’emploi :
  – Pastilles à laisser fondre lentement dans la bouche sans croquer.

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