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VITAGRIPPE gélules (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 28/9/1992
Dernière mise à jour : 10/2/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : GELULES
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : VEYRON ET FROMENT

  Produit(s) : VITAGRIPPE

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 5/2/1973
  2. publication JO de l’AMM 1/1/1992
  3. mise sur le marché 26/9/1992
  4. arrêt de commercialisation 1/10/1997

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 314006-1
  
  1
  boîte(s)
  24
  unité(s)
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  grand public
  
  Prix Pharmacien HT : 18.07 F
  
  Prix public TTC : 30 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • ACETYLSALICYLIQUE ACIDE 250 mg
  • ASCORBIQUE ACIDE 125 mg
  • CYSTEINE CHLORHYDRATE 65 mg

  Principes non-actifs

  • SILICE COLLOIDALE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANALGESIQUE-ANTIPYRETIQUE (SALICYLE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : N02B-A51.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     – Etats grippaux, affections saisonnières, corysas
     – Etats fébriles
     – Algies, Céphalées, Migraines.

  Effets secondaires

  2. BOURDONNEMENT D’OREILLE
  3. SYNDROME HEMORRAGIQUE
  4. ACCIDENT DE SENSIBILISATION

  Précautions d’emploi

  2. ULCERE GASTRODUODENAL
     – Utiliser avec prudence en cas d’antécédents d’ulcère gastroduodénal.
  3. HEMORRAGIE DIGESTIVE
     – Utiliser avec prudence en cas d’hémorragies digestives.
  4. INSUFFISANCE RENALE
     – Utiliser avec prudence en cas d’antécédents d’insuffisance rénale.
  5. ASTHME
     – Utiliser avec prudence en cas d’antécédents d’asthme.
  6. GOUTTE
     – L’aspirine est déconseillée.
  7. MENORRAGIE
     – L’aspirine est déconseillée.

  Contre-Indications

  2. ULCERE GASTRODUODENAL
  3. HYPERSENSIBILITE A L’ASPIRINE
  4. MALADIE HEMORRAGIQUE
  5. GROSSESSE
     Chez l’animal : un effet tératogène a été observé.
     Chez la femme :
     . Sur la base de plusieurs enquêtes (et en particulier d’une enquête prospective portant sur un nombre important de femmes) aucun effet tératogène de l’aspirine prise au cours du premier trimestre, en traitement ponctuel n’a été mis en évidence. Les données sont moins nombreuses pour les traitements chroniques.
     . Au cours du troisième trimestre, l’acide acétylsalicylique comme les inhibiteurs de synthèse des prostaglandines, peut exposer le foetus à un cardiotoxicité cardiopulmonaire (hypertension pulmonaire avec fermeture prémature du canal arteriel) et rénale, et en fin de grossesse, la mère et l’enfant à un allongement du temps de saignement.
     . En conséquence, un traitement bref d’acide acétylsalicylique au cours des deux premiers trimestres ne paraît pas poser de problème.
     En revanche, pendant le troisième trimestre, toute prise d’acide acétylsalicylique est absolument contre-indiquée.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  – Enfant de onze à quinze ans : deux à quatre gélules par jour en plusieurs prises.
  – Adultes : quatre à huit gélules par jour en plusieurs prises.

  Mode d’emploi :
  – Les gélules doivent être avalées avec un verre d’eau au début ou
  au cours des repas.

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