ELUSANES NATUDOR gélule
ELUSANES NATUDOR gélule
Introduction dans BIAM : 7/10/1992
Dernière mise à jour : 15/2/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : GELULES
Usage : adulte, enfant + de 6 ans
Etat : commercialisé
Laboratoire : PLANTES & MEDECINESProduit(s)
Evénements :
- octroi d’AMM 31/3/1992
- mise sur le marché 30/9/1992
- publication JO de l’AMM 30/9/1992
- rectificatif d’AMM 28/10/1999
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 345948-9
1
boîte(s)
30
unité(s)
PEHDEvénements :
- mise sur le marché 4/6/1998
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Matériel complémentaire : Plaquettes thermoformées (PVC/PE/PVDC/Aluminium)
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
grand public
Prix Pharmacien HT : 27 F
Prix public TTC : 44.80 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- AUBEPINE 100 mg
Extrait hydroalcoolique sec sur maltodextrine, de sommités fleuries d’Aubépine (titrant au minimum 1 % de Vitexine 2 rhamnoside). - PASSIFLORE 100 mg
Extrait hydroalcoolique sec sur maltodextrine, de parties aériennes de Passiflore (titrant au minimum 2,75 % de flavonoïdes totaux)
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- GELATINE excipient de la gélule
- DIOXYDE DE TITANE excipient de la gélule
- HYPNOTIQUE-SEDATIF (ASSOCIATION SANS BARBITURIQUE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : N05C-X10.
– Médicament à base de plantes. - PHYTOTHERAPIE (accessoire)
Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X10.
-
Médicament de phytothérapie.
– Traditionnellement utilisé :
– dans les troubles de l’éréthisme cardiaque de l’adulte (coeur sain),
– dans le traitement symptomatique des états neurotoniques des adultes et des enfants, notamment en cas de troubles mineurs du sommeil.
- GROSSESSE
Il n’y a pas de données fiables de tératogénèse chez l’animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi des grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Voie orale.
Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de six ans.– Adultes : 1 gélule matin et soir.
– Enfants de 6 à 15 ans : une gélule, de préférence le soir.
.
Mode d’emploi :
-Avaler la gélule avec un grand verre d’eau.