ELUSANES NATUDOR gélule

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ELUSANES NATUDOR gélule

Introduction dans BIAM : 7/10/1992
Dernière mise à jour : 15/2/2000

  • Identification de la spécialité
  • Présentation et Conditionnement
  • Composition
  • Propriétés Thérapeutiques
  • Indications Thérapeutiques
  • Précautions d’emploi
  • Voies d’administration
  • Posologie et mode d’administration

    Identification de la spécialité

    Forme : GELULES

    Usage : adulte, enfant + de 6 ans

    Etat : commercialisé

    Laboratoire : PLANTES & MEDECINES

    Produit(s)

    Evénements :

    1. octroi d’AMM 31/3/1992
    2. mise sur le marché 30/9/1992
    3. publication JO de l’AMM 30/9/1992
    4. rectificatif d’AMM 28/10/1999

    Présentation et Conditionnement

    Numéro AMM : 345948-9

    1
    boîte(s)
    30
    unité(s)
    PEHD

    Evénements :

    1. mise sur le marché 4/6/1998


    Lieu de délivrance : officine

    Etat actuel : commercialisé

    Matériel complémentaire : Plaquettes thermoformées (PVC/PE/PVDC/Aluminium)

    Conservation (dans son conditionnement) : 36
    mois

    Régime : aucune liste

    Réglementation des prix :
    grand public

    Prix Pharmacien HT : 27 F

    Prix public TTC : 44.80 F

    TVA : 5.50 %

    Composition

    Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

    Principes actifs

    • AUBEPINE 100 mg
      Extrait hydroalcoolique sec sur maltodextrine, de sommités fleuries d’Aubépine (titrant au minimum 1 % de Vitexine 2 rhamnoside).
    • PASSIFLORE 100 mg
      Extrait hydroalcoolique sec sur maltodextrine, de parties aériennes de Passiflore (titrant au minimum 2,75 % de flavonoïdes totaux)

    Principes non-actifs

    1. HYPNOTIQUE-SEDATIF (ASSOCIATION SANS BARBITURIQUE) (principale)
      Bibliographie : Classe ATC : N05C-X10.
      – Médicament à base de plantes.
    2. PHYTOTHERAPIE (accessoire)
      Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X10.


    1. Médicament de phytothérapie.
      – Traditionnellement utilisé :
      – dans les troubles de l’éréthisme cardiaque de l’adulte (coeur sain),
      – dans le traitement symptomatique des états neurotoniques des adultes et des enfants, notamment en cas de troubles mineurs du sommeil.

    1. GROSSESSE
      Il n’y a pas de données fiables de tératogénèse chez l’animal.

      En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi des grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque.

      En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

    Voies d’administration

    – 1 – ORALE

    Posologie & mode d’administration

    Voie orale.
    Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de six ans.

    – Adultes : 1 gélule matin et soir.
    – Enfants de 6 à 15 ans : une gélule, de préférence le soir.
    .
    Mode d’emploi :
    -Avaler la gélule avec un grand verre d’eau.


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