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LOMIDINE solution injectable (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 13/10/1992
Dernière mise à jour : 14/10/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION INJECTABLE
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : SPECIA

  Produit(s) : LOMIDINE

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1952
  2. octroi d’AMM 6/3/1974
  3. arrêt de commercialisation 16/8/1990
  4. retrait d’AMM 22/8/1996

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 306282-3
  
  5
  ampoule(s)
  3
  ml
  verre

  Evénements :

  1. arrêt de commercialisation 16/8/1990
  2. radiation SS 15/1/1991
  3. radiation collectivités 15/1/1991

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • PENTAMIDINE DIMESILATE 120 mg
    ou bis (carbonamidino-4 phénoxy)-1,5 pentane

  Principes non-actifs

  • MESILIQUE ACIDE excipient
  • EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. LEISHMANICIDE-TRYPANOCIDE (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : P01C-X01.
     – Dérivé organique de synthèse doué de propriétés trypanocides énergétiques.
     – Actif également sur les leishmanioses ainsi que sur pneumocystis carinii.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     – Maladie du sommeil (traitement à la phase lymphatico-sanguine).
     – Leishmaniose viscérale (kala-azar).
     – Pneumopathies à pneumocystis carinii.
     – Proposé comme traitement préventif de la maladie du sommeil.

  Effets secondaires

  2. DOULEUR AU POINT D’INJECTION
     – Les injections sont parfois douloureuses.
  3. PALEUR
  4. HYPOTENSION ARTERIELLE
  5. LIPOTHYMIE
  6. NAUSEE
  7. PROTEINURIE
     – Parfois protéinurie en cours de traitement, régressive à l’arrêt.
  8. DIABETE (RARE)
     – parfois irréversible.

  Précautions d’emploi

  2. SURVEILLANCE DE LA FONCTION RENALE
     – en raison des risques de protéinurie.
  3. SURVEILLANCE DE LA GLYCEMIE
     – dans les cures prolongées.

  Voies d’administration

  – 1 – INTRAMUSCULAIRE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  – Posologie usuelle :
  *Maladie du sommeil :
  – traitement curatif : injections I.M. tous les deux jours de quatre mg par kg de poids (300 mg par injection au maximum). Série de cinq injections, à renouveler au besoin après un repos de un mois.
  –
  traitement préventif proposé : une injection I.M. de quatre mg par KG de poids tous les cinq à six mois.
  *Leishmaniose viscérale (kala-azar) : série de six à huit injections, un jour sur deux, à la dose de deux à quatre mg par kilo de poids.
  *
  Pneumopathies à pneumocystis carinii : quatre mg par kg de poids par jour, tous les jours, pendant quatorze jours.
  .
  – Mode d’emploi :
  – Les injections doivent être effectuées chez le malade couché et à jeun.

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