TRAUMALGYL crème
TRAUMALGYL crème
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 4/12/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
nom ancien – CREME SYN 770
Forme : CREME
Etat : commercialisé
Laboratoire : PHARMA DEVELOPPEMENTProduit(s) : TRAUMALGYL
Evénements :
- octroi d’AMM 12/11/1973
- mise sur le marché 15/11/1974
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 315869-3
1
tube(s)
50
g
aluEvénements :
- inscription SS 12/5/1974
- radiation SS 10/1/1997
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
Régime : liste IIRéglementation des prix :
non remboursé
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Par poids : 100
g- PHENYLBUTAZONE 2 g
- MEPHENESINE 2 g
- DIETHYLAMINE SALICYLATE 2 g
- LIDOCAINE 2 g
- ESSENCE DE THYM excipient
- ALCOOL CETYLIQUE excipient
- DIETHYLENE GLYCOL STEARATE excipient
- PROPYLENE GLYCOL excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- EDETATE TETRASODIQUE conservateur (excipient)
- ANTIINFLAMMATOIRE PERCUTANE (NON STEROIDIEN) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : M02A-A01.
Non stéroïdien.
Action antalgique locale.
-
– En rhumatologie : proposé dans : tendinites, arthropathies des petites articulations.
– En traumatologie : proposé dans : entorses, luxations, contusions, oedèmes et douleurs post-traumatiques, élongations, courbatures, lumbagos.
- TROUBLE GASTRIQUE
Effet secondaire du à la phénylbutazone : passé douloureux gastrique. - ECZEMA
Eczéma aigu : effet secondaire du à la phénylbutazone. - REACTION ALLERGIQUE
Allergie due aux anesthésiques de contact : effet secondaire du à la lidocaïne. - EFFETS SYSTEMIQUES
Eviter les applications prolongées sur de grandes surfaces en raison du risque d’effets systémiques. - CRISE CONVULSIVE
Condition(s) Exclusive(s) :
NOURRISSON
ENFANT
FORTES DOSESEn raison de la présence de dérivés terpéniques en tant qu’excipients.
- EXCITATION PSYCHOMOTRICE
Condition(s) Exclusive(s) :
SUJET AGE
FORTES DOSESEn raison de la présence de dérivés terpéniques en tant qu’excipients.
- CONFUSION MENTALE
Condition(s) Exclusive(s) :
SUJET AGE
FORTES DOSESEn raison de la présence de dérivés terpéniques en tant qu’excipients.
- EFFETS SYSTEMIQUES
Eviter les applications prolongées sur de grandes surfaces en raison du risque d’effets systémiques. - ERUPTIONS
L’apparition d’une éruption après application impose l’arrêt du traitement. - MISE EN GARDE
Cette spécialité contient des dérivés terpéniques, en tant qu’excipients, qui peuvent abaisser le seuil épileptogène et entraîner à doses excessives des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l’enfant.
Respecter les posologies et les conseils d’utilisation, en particulier :
– ne pas appliquer sur une surface étendue du corps,
– ne pas appliquer sur les seins en cas d’allaitement. - ANTECEDENTS EPILEPTIQUES
Tenir compte de la présence de dérivés terpéniques en tant qu’excipients. - ALLAITEMENT
En cas d’allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait :
– de l’absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,
– et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson. - SPORTIFS
- HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
- DERMATOSES SUINTANTES
- ECZEMA
- MUQUEUSES
Ne pas appliquer. - PLAIE
Ne pas appliquer sur les plaies ouvertes ou infectées. - ANTECEDENTS CONVULSIFS
Condition(s) Exclusive(s) :
ENFANTFébriles ou non.
En raison de la présence de dérivés terpéniques en tant qu’excipients.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Deux ou trois applications par vingt quatre heures.
.
Mode d’Emploi :
Masser légèrement.
Durée du traitement : pendant une à deux semaines, selon la nature de l’affection.