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OLIGOSTIM MANGANESE-CUIVRE comprimés

Introduction dans BIAM : 1/12/1992
Dernière mise à jour : 6/4/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : COMPRIMES SUBLINGUAUX
  
  Usage : adulte
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : DOLISOS

  Produit(s) : OLIGOSTIM

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 21/11/1990
  2. publication JO de l’AMM 25/4/1991
  3. mise sur le marché 12/10/1992
  4. rectificatif d’AMM 4/3/1999

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 333321-6
  
  1
  tube(s)
  40
  unité(s)

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1991

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  A TEMPERATURE AMBIANTE

  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  grand public
  
  Prix Pharmacien HT : 23.50 F
  
  Prix public TTC : 39 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • MANGANESE GLUCONATE 0.24 mg
    ( 2 H2 O ) . Quantité correspondant à 0.027 mg de Manganèse métal
  • CUIVRE GLUCONATE 0.22 mg
    ( 2 H2 O ) . Quantité correspondant à 0.031 mg de Cuivre métal

  Principes non-actifs

  • LACTOSE excipient
  • CROSCARMELLOSE A excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. SUPPLEMENT MINERAL (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A12C-X.
     Elément minéral trace.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d’états infectieux ou allergiques de la sphère ORL.

  Précautions d’emploi

  2. RECOMMANDATION
     Le traitement par cet élément minéral trace ne dispense pas d’un traitement spécifique éventuel.
  3. GROSSESSE
     En l’absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse.
  4. ALLAITEMENT
     En l’absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant l’allaitement.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS

  Voies d’administration

  – 1 – BUCCALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Réservé à l’adulte.
  1 à 2 comprimés par jour, à laisser fondre sous la langue, le matin à jeun ou à distance des repas.

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