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FENUGRENE solution buvable

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 21/8/1997

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION BUVABLE
  
  Usage : adulte
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : LOUIS LEGRAS

  Produit(s) : FENUGRENE

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1931
  2. octroi d’AMM 18/8/1944
  3. validation de l’AMM 12/11/1996

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 303958-6
  
  1
  flacon(s)
  200
  ml
  verre
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  35 %
  
  Prix Pharmacien HT : 12.79 F
  
  Prix public TTC : 21.10 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Par poids : 100
  g

  Principes actifs

  • FENUGREC 3 g
    Extrait hydroalcoolique mou de graines

  Principes non-actifs

  • ALCOOL ETHYLIQUE excipient
  • SACCHAROSE excipient
  • ECORCE D’ORANGE AMERE excipient
  • EAU PURIFIEE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. STIMULANT DE L’APPETIT (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A15A-A.
     Le fénugrec est traditionnellement utilisé pour stimuler l’appétit.
  3. PHYTOTHERAPIE (accessoire)
     Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X10.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traditionnellement utilisé pour faciliter la prise de poids.
  3. MAIGREUR

  Précautions d’emploi

  2. ALCOOL
     Attention : le titre alcoolique de ce médicament est de 11.3% (v/v) soit 1.3 g d’alcool/cuillère à soupe.
  3. DIABETE
     En cas de diabète ou de régime hypoglucidique, tenir compte de la teneur en saccharose (5.4 g par cuillère à soupe).
  4. GROSSESSE
     Il n’y a pas d’étude de tératogénèse disponible chez l’animal.
     
     En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu à ce jour.
     
     Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
     
     En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
  5. ALLAITEMENT
     En raison de l’absence de données du passage de ce médicament dans le lait maternel, l’utilisation de celui-ci est à éviter pendant l’allaitement

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Réservé à l’adulte.
  Une cuillère à soupe par prise, deux fois par jour.
  .
  .
  Mode d’Emploi :
  Absorber la solution pure ou diluée dans un peu d’eau une demi-heure avant les repas.

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