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CALMAFIT ADULTE solution buvable (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 7/12/1992
Dernière mise à jour : 5/5/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION BUVABLE
  
  unidose
  
  Usage : adulte
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : ARKOPHARMA

  Produit(s) : CALMAFIT

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 27/10/1992
  2. mise sur le marché 26/11/1992
  3. publication JO de l’AMM 25/5/1993
  4. arrêt de commercialisation 1/3/1999

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 335495-1
  
  7
  sachet(s)
  15
  ml
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Matériel de dosage : unidose
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  A L’ABRI DE LA CHALEUR

  Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
  
  Volume : 15
  ml

  Principes actifs

  • AUBEPINE 360 mg
    Extrait hydroalcoolique de sommités fleuries.
  • PASSIFLORE 370 mg
    Extrait hydroalcoolique de parties aériennes.
  • ESCHSCHOLTZIA 280 mg
    Extrait hydroalcoolique de parties aériennes fleuries.

  Principes non-actifs

  • ALCOOL ETHYLIQUE excipient
  • ACESULFAME DE POTASSIUM excipient
  • ALCOOL BENZYLIQUE excipient
  • AROME FRUITS DU VERGER aromatisant
  • AROME VANILLE aromatisant
  • CARAMEL aromatisant
  • ASPARTAM excipient
  • GLYCEROL excipient
  • PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE SODE conservateur (excipient)
  • PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE SODE conservateur (excipient)
  • SORBITOL excipient
  • EAU excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. HYPNOTIQUE-SEDATIF (ASSOCIATION SANS BARBITURIQUE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : N05C-X10.
  3. PHYTOTHERAPIE (accessoire)
     Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X10.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique des états neurotoniques des adultes, notamment en cas de troubles mineurs du sommeil.

  Précautions d’emploi

  2. ENFANT DE MOINS DE 15 ANS
     Ne pas administrer.

  Contre-Indications

  2. TRAITEMENT PAR LE DISULFIRAME
  3. PHENYLCETONURIE
     Due à la présence d’aspartam.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  – Réservé à l’adulte :
  – En cas de nervosité, un sachet le matin.
  – En cas de troubles du sommeil, un sachet le soir.
  

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