FERVEX ENFANTS granulé en sachet
FERVEX ENFANTS granulé en sachet
Introduction dans BIAM : 15/12/1992
Dernière mise à jour : 24/9/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : GRANULE POUR SOLUTION BUVABLE
unidose
Usage : enfant + de 6 ans
Etat : commercialisé
Laboratoire : OBERLINProduit(s) : FERVEX
Evénements :
- octroi d’AMM 15/6/1992
- mise sur le marché 10/10/1992
- publication JO de l’AMM 11/12/1992
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 335157-9
8
sachet(s)
papier/alu/PE
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Matériel de dosage : unidose
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
A L’ABRI DE LA LUMIERE
EVITER L’HUMIDITERégime : aucune liste
Réglementation des prix :
non remboursé
Prix Pharmacien HT : 18.55 F
Prix public TTC : 30.80 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
Par poids : 3
g- PHENIRAMINE MALEATE 10 mg
- PARACETAMOL 280 mg
- ASCORBIQUE ACIDE 100 mg
- SACCHAROSE excipient
- RIBOFLAVINE excipient
- CITRATE DE MAGNESIUM ANHYDRE excipient
- ASPARTAM excipient
- AROME BANANE-CARAMEL excipient
- DECONGESTIONNANT NASAL V. GENER. (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe BIAM/ATC : R01B-X.
Son action antihistaminique permet de réduire les rhinorrhées et les larmoiements souvent associés, et s’oppose aux phénomènes spasmodiques tels que les éternuements en salve.
Une action antipyrétique permet une sédation de la fièvre.
Son action antagique permet une sédation de la douleur (céphalées et myalgies).
-
Traitement symptomatique de la fièvre et de l’hypersécrétion nasale au cours des affections aiguës rhinopharyngées de l’enfant.
- SECHERESSE DE LA BOUCHE
Due aux effets atropiniques liés aux antihistaminiques. - TROUBLE DE L’ACCOMMODATION
Due aux effets atropiniques liés aux antihistaminiques. - TROUBLE URINAIRE
Due aux effets atropiniques liés aux antihistaminiques. - REACTION ALLERGIQUE CUTANEE (RARE)
Quelques rares cas d’accidents allergiques se manifestent généralement par de simples rashes cutanés avec érythème ou urticaire. Toute réaction allergique commande l’arrêt du traitement. - THROMBOPENIE (RARE)
Quelques rares cas de thrombopénies ont été cités dans la littérature internationale.
- PERSISTANCE DES SYMPTOMES
En cas de persistance des symptômes au-delà de 3 jours, la conduite à tenir doit être réévaluée. - CONDUCTEURS DE VEHICULES
Risque de somnolences attaché à l’emploi de ce médicament.
Traitement
Le paracétamol en surdosage massif provoque une cytolyse hépatique susceptible d’aboutir à une nécrose complète et irreversible. Les signes cliniques se manifestent généralement dans les 24 premieres heures. Le traitement étiologique doit être entrepris
dans les heures qui suivent l’absorption.
Toute notion d’intoxication aiguë impose un transfert immédiat en milieu specialisé. Les signes biologiques d’atteinte hépatique peuvent apparaître plus tardivement.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
– Enfants de six à dix ans : un sachet deux fois par jour.
– Enfants de dix à douze ans : un sachet trois fois par jour.
– Enfants de douze à quinze ans : un sachet quatre fois par jour.
.
Mode d’emploi :
– Respecter un intervalle
d’au moins quatre heures entre les prises.
– Les sachets doivent être pris dans une quantité suffisante d’eau, froide ou chaude.
– NB : chaque sachet contient 2,4 g de sucre.