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MAG 2 Poudre pour solution buvable en sachet

Introduction dans BIAM : 14/1/1993
Dernière mise à jour : 13/4/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE
  
  unidose
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : THERAPLIX

  Produit(s) : MAG 2

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 5/4/1990
  2. publication JO de l’AMM 30/9/1990
  3. mise sur le marché 11/1/1993
  4. rectificatif d’AMM 26/11/1997

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 332582-0
  
  30
  sachet(s)
  6
  g
  papier/alu/PE

  Evénements :

  1. inscription SS 26/9/1992
  2. agrément collectivités 2/10/1992

  
  Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Matériel de dosage : unidose
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  35 %
  
  Prix public TTC : 38.20 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
  
  Par poids : 6
  g

  Principes actifs

  • MAGNESIUM PYRROLIDONE CARBOXYLATE 2.25 g
    Correspondant à 0,184 g de magnésium

  Principes non-actifs

  • SACCHARINE SODIQUE excipient
  • CITRIQUE ACIDE excipient
  • SACCHAROSE excipient
  • AROME CITRON aromatisant

  Propriétés Thérapeutiques

  2. SUPPLEMENT MINERAL (MAGNESIUM) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A12C-C08.
     Sur le plan physiologique :
     Le magnésium est un cation principalement intracellulaire. Il diminue l’excitabilité neuronale et la transmission neuromusculaire et intervient dans de nombreuses reactions enzymatiques.
     Elément constitutionnel, la moitié du capital magnésien est osseux.
     Sur le plan clinique : une magnésémie sérique :
     – comprise entre 12 et 17 mg/l (1 à 1,4 mEq/l ou 0,5 à 0,7 mmol/l) indique une carence magnésienne modérée,
     – inférieure à 12 mg/l (1 mEq/l ou 0,5 mmol/l) indique une carence magnésienne sévère.

     La carence magnésienne peut être :
     – primitive par anomalie congénitale du métabolisme (hypomagnésémie congénitale chronique),
     – secondaire par :
     . insuffisance des apports (dénutrition sévères, alcoolisme, alimentation parentérale exclusive),
     . malabsorption digestive (diarrhées chroniques, fistules digestives, hypoparathyroïdies),
     . exagération des pertes rénales (tubulopathies, polyuries importantes, abus des diurétiques, pyélonéphrites chroniques, hyperaldostéronisme primaire, traitement par le cisplatine).

     *Propriétés pharmacocinétiques :
     L’absorption digestive des sels de magnésium obéit, entre autres, à un mécanisme passif à propos duquel la solubilité du sel est déterminante. L’absorption digestive des sels de magnésium ne dépasse pas 50 %. L’excrétion est principalement urinaire.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Carences magnésiennes avérées, isolées ou associées.
  3. CARENCE EN MAGNESIUM

  Effets secondaires

  2. DIARRHEE
  3. DOULEUR ABDOMINALE

  Précautions d’emploi

  2. CARENCE SEVERE
     En cas de carence sévère, le traitement doit être commencé par la voie veineuse. Il en est de même en cas de malabsorption.
  3. HYPOCALCEMIE
     En cas de carence calcique associée, il est recommandé de procéder d’abord dans la plupart des cas à la réplétion magnésienne avant la calcithérapie.
  4. GROSSESSE
     Il n’y a pas de données fiables de tératogenèse chez l’animal.
     En clinique, l’analyse d’un nombre élevé de grossesses exposées n’a apparemment révélé aucun effet malformatif ou f totoxique particulier du magnésium. Toutefois, seules des études épidémiologiques permettraient de vérifier l’absence de risque.
     En conséquence, l’utilisation du magnésium ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
  5. ALLAITEMENT
     En raison du passage du magnésium dans le lait maternel, l’utilisation de magnésium est à éviter pendant l’allaitement.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
  3. INSUFFISANCE RENALE SEVERE
     Clairance de la créatinine infèrieure à 30 ml/min/1,73 m2.
  4. ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
     Il est générallement déconseillé d’associer la prise de magnésium à celle de quinidiniques.

  Surdosage

  Signes de l’intoxication :

  1. ANURIE

  Traitement
  
  En cas de prise massive, risque de syndrome anurique.
  Traitement : réhydratation, diurèse forcée. En cas d’insuffisance rénale, une hémodialyse ou une dialyse péritonéale est nécessaire.
  

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  – Chez l’adulte : 2 sachets par jour.
  – Chez l’enfant : 9,6 à 28,8 mg/kg/j, soit 1 à 2 sachets par jour.

  Mode d’emploi :
  Les sachets doivent être dissous dans un grand verre d’eau, à répartir de préférence en plusieurs prises avant
  ou au cours d’un repas.
  Le traitement sera interrompu dès que la magnésémie sera normalisée.

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