CAPSOLINE PRELE gélules (arrêt de commercialisation)
CAPSOLINE PRELE gélules (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/4/1997
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
nom ancien – INOGELULES PRELE GELULES
Forme : GELULES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : MEDECINE VEGETALEProduit(s) : CAPSOLINE
Evénements :
- octroi d’AMM 21/9/1987
- publication JO de l’AMM 8/12/1987
- mise sur le marché 15/5/1991
- arrêt de commercialisation 1/10/1994
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 329908-6
1
flacon(s)
50
unité(s)
verre teintéEvénements :
- arrêt de commercialisation 1/10/1994
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- PRELE 100 mg
extrait aqueux sec (nebulisat) de prele des champs
- LACTOSE excipient
- AMIDON DE BLE excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- GELATINE excipient de la gélule
- DIVERS MEDICAMENT (principale)
Bibliographie : Classe ATC : V03A-X. - PHYTOTHERAPIE (accessoire)
Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X10.
-
`Médicament de phytothérapie` traditionnellement utilisé pour faciliter les fonctions d’élimination rénales et digestives.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Une à trois gélules par jour.
.
Mode d’Emploi :
A prendre avec un grand verre d’eau.