CORTEXYL ADULTE poudre orale effervescente (arrêt de commercialisation)
CORTEXYL ADULTE poudre orale effervescente (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 3/7/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : POUDRE EFFERVESCENTE POUR SOLUTION BUVABLE
unidose
Usage : adulte
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : ROCHE NICHOLAS S.A.Produit(s) : CORTEXYL
Evénements :
- octroi d’AMM 20/4/1989
- publication JO de l’AMM 28/7/1989
- mise sur le marché 15/12/1989
- arrêt de commercialisation 1/5/1998
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 331868-8
12
sachet(s)
papier/alu/PE
bicompartimentés
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Matériel de dosage : unidose
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- CITRIQUE ACIDE excipient
- SACCHAROSE excipient
- ESSENCE D’ORANGE aromatisant
- BICARBONATE DE SODIUM excipient
- CYCLAMATE DE SODIUM excipient
- JAUNE ORANGE S colorant (excipient)
- PSYCHOSTIMULANT ET NOOTROPIQUE (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : N06B-X20.
– Passe la barrière hémo-méningée.
– Augmente la concentration en GABA du tissu cérébral (marquage C14).
- ***
Utilisé dans les asthénies fonctionnelles de l’adulte. - ASTHENIE FONCTIONNELLE
- REGIME HYPOSODE
Un sachet contient 225 mg de sodium, soit 9,78 meq. En tenir compte en cas de régime alimentaire limité en sel.
- GROSSESSE
En l’absence d’étude chez l’animal et de données cliniques humaines le risque n’est pas connu ; par conséquent, par mesure de prudence ne pas prescrire pendant la grossesse. - ALLAITEMENT
En l’absence de donnée sur l’excrétion dans le lait, ne pas utiliser pendant la période d’allaitement.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
– Deux sachets bicompartimentés par jour, le matin et le midi, aux repas.
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Mode d’Emploi :
Verser le contenu des deux compartiments d’un sachet dans un verre d’eau et attendre la fin de l’effervescence.