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IONARTHROL poudre pour solution buvable

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 2/3/2001

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  nom ancien – ANTISCIATIQUE P.CHAMBON

  
  Forme : POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE
  
  unidose
  
  Usage : adulte
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : PICOT

  Produit(s) : IONARTHROL

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1927
  2. octroi d’AMM 18/8/1944
  3. validation de l’AMM 19/1/1998

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 305408-3
  
  45
  sachet(s)
  1
  g
  papier/PVDC

  Evénements :

  1. inscription SS 28/11/1964
  2. radiation SS 28/2/2001

  
  Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Matériel de dosage : unidose
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  non remboursé
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
  
  Par poids : 1
  g

  Principes actifs

  • CUIVRE GLUCONATE 3.57 mg
    Quantité correspondant à 0.50 mg de cuivre

  Principes non-actifs

  • ASPARTAM excipient
  • SORBITOL excipient
  • SULFATE DE SODIUM ANHYDRE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. SUPPLEMENT MINERAL (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A12C-X.
     Oligothérapie.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Utilisé comme modificateur du terrain, en particulier au cours d’états infectieux et viraux, d’états grippaux et au cours d’affections rhumatismales inflammatoires.
  3. INFECTION(ADJUVANT)
  4. ETAT GRIPPAL
  5. AFFECTION RHUMATISMALE

  Précautions d’emploi

  2. RECOMMANDATION
     Le traitement par cet élément minéral trace ne dispense pas d’un traitement spécifique éventuel.
  3. GROSSESSE
     En l’absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse.
  4. ALLAITEMENT
     En l’absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant l’allaitement.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
  3. PHENYLCETONURIE
     En raison de la présence d’aspartam.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Réservé à l’adulte.
  Un sachet deux fois par jour, en dehors des repas.
  La poudre est à dissoudre dans un verre d’eau.

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