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LUMIFUREX 200 mg gélules

Introduction dans BIAM : 8/2/1993
Dernière mise à jour : 1/3/2001

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : GELULES
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : IREX-SYNTHELABO

  Produit(s) : LUMIFUREX

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 7/2/1983
  2. publication JO de l’AMM 2/4/1983
  3. mise sur le marché 29/1/1993

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 326335-5
  
  1
  plaquette(s) thermoformée(s)
  28
  unité(s)
  jaune

  Evénements :

  1. agrément collectivités 23/8/1992
  2. inscription SS 23/8/1992

  
  Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 27
  mois
  
  Régime : liste II

  Réglementation des prix :
  remboursé
  35 %
  
  Prix public TTC : 24.80 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • NIFUROXAZIDE 200 mg

  Principes non-actifs

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTIINFECTIEUX INTESTINAL (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A07A-X03.
     L’activité antibactérienne du nifuroxazide s’exerce sur les E.coli, Shigella, Salmonella, Citrobacter, Enterobacter, Klebsiella, Proteus indologenes, Staphylocoques aureus.
     Il n’y a pas de résistance croisée avec d’autres antibiotiques et l’usage du nifuroxazide n’entraîne pas de sélection de multirésistances plasmidiques.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     – Diarrhée aiguë :
     Présumée d’origine bactérienne en l’absence de suspicion de phénomènes invasifs.
     Le traitement ne dispense pas d’une réhydratation si elle est nécessaire.
  3. DIARRHEE

  Précautions d’emploi

  2. DIARRHEE
     Sanglantes ou purulentes.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A CE PRODUIT
     Et au dérivés du nitrofurane.
  3. PREMATURE
  4. NOUVEAU-NE
     de zéro à un mois.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  – Adultes : une gélule trois à quatre fois par jour.
  – Enfants au dessus de 6 mois : une gélule trois fois par jour.
  – Nourrissons au dessous de 6 mois : une gélule deux fois par jour.
  .
  Mode d’Emploi:
  Avaler les gélules avec un peu
  d’eau.
  Pour les enfants : répartir le contenu de la gélule dans une cuillérée d’aliments.
  

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