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ULTACITE 500 mg comprimés à croquer (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 2/3/1993
Dernière mise à jour : 9/3/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : COMPRIMES A CROQUER
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : SOEKAMI-LEFRANCQ

  Produit(s) : ULTACITE

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 4/3/1992
  2. publication JO de l’AMM 30/9/1992
  3. mise sur le marché 3/2/1993
  4. arrêt de commercialisation 2/1/1998

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 334758-9
  
  3
  plaquette(s) thermoformée(s)
  10
  unité(s)
  PVC/alu
  blanc
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  A L’ABRI DE LA LUMIERE
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • HYDROTALCITE 500 mg

  Principes non-actifs

  • MANNITOL excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • TALC excipient
  • SACCHARINATE DE SODIUM excipient
  • LACTOSE excipient
  • AROME MENTHE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTIACIDE (ASSOC. SELS D’ALUMINIUM, CALCIUM, MAGNESIUM) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A02A-D04.
     L’hydrotalcite est un antiacide. Il s’oppose à l’abaissement du pH intragastrique par neutralisation des ions H+ et capacité tampon.
     La capacité antiacide de l’hydrotalcite est de 22 mmoles à pH 1, pour 2 comprimés à 500 mg.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement symptomatique des manifestations douloureuses au cours des affections oesogastroduodénales.
  3. DOULEUR EPIGASTRIQUE

  Effets secondaires

  2. TROUBLE DIGESTIF
     ont été signalés.
  3. REACTION CUTANEE
     ont été signalés.
  4. DEPLETION PHOSPHOREE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     TRAITEMENT PROLONGE
     SURDOSAGE

     Lié à la présence d’aluminium.

  Précautions d’emploi

  2. DIALYSE CHRONIQUE
     Dans ce cas, à n’utiliser qu’avec précaution en raison du risque d’encéphalopathie à l’aluminium.

  Contre-Indications

  2. INSUFFISANCE RENALE SEVERE
  3. ENFANT DE MOINS DE 15 ANS

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  – Deux comprimés par prise au moment des douleurs, jusqu’à six à huit comprimés par jour maximun.
  – Durée maximale du traitement limité à dix jours, en automédication.
  .
  Mode d’emploi :
  – Réservé à l’adulte :
  – Les comprimés sont à
  croquer, puis à avaler avec, de préférence, un verre d’eau.

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