AMIBIASINE 50 mg comprimés (arrêt de commercialisation)
AMIBIASINE 50 mg comprimés (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/4/1997
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COMPRIMES DRAGEIFIES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : ROSA-PHYTOPHARMAProduit(s) : AMIBIASINE
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1927
- octroi d’AMM 8/6/1970
- arrêt de commercialisation 1/1/1990
- retrait d’AMM 9/10/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 300337-0
1
boîte(s)
120
unité(s)Evénements :
- agrément collectivités 15/12/1961
- inscription SS 28/12/1961
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- SIMAROUBA 0.05 g
Extrait de
- LACTOSE excipient
- TALC excipient
- AMIDON excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- GOMME ARABIQUE excipient
- GOMME LAQUE excipient
- SUCRE BLANC excipient
- ERYTHROSINE colorant (excipient)
- ANTIDIARRHEIQUE (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A07X-A10.
Sans action constipante.
Les principes actifs sont la simarubine et la simarubéine.
-
En l’absence d’activité thérapeutique actuellement démontrée, utilisé comme antidiarrhéique.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Six à douze par jour.
.
.
Posologie Particulière :
Cas aigus : douze à dix huit dragées par jour.
Formes chroniques : six à douze dragées par jour.
.
.
Mode d’Emploi :
En trois prises entre les repas, avaler sans croquer.